[发明专利]一种墨兰与虎头兰的杂交兰种苗的快速繁殖方法

摘要

一种墨兰与虎头兰的杂交兰种苗的快速繁殖方法，以墨兰与虎头兰的杂交兰无菌苗基部组织为材料，在含有多种植物生长调节剂和附加物的诱导培养基中进行诱导培养获得原球茎，将获得的原球茎进行增殖与分化培养，再进行壮苗、生根，移栽。本发明将原球茎的增殖与分化步骤合二为一，培养程序简单，不仅大大降低了配制培养基的材料成本，还降低了配制培养基和接种的人力成本，原球茎诱导率高、数量多，增殖系数大，具有生产成本低，种苗质量高，培养周期短和无变异等诸多优势。

主权项

一种墨兰与虎头兰的杂交兰种苗的快速繁殖方法，包括以下步骤：1)诱导培养取墨兰与虎头兰的杂交兰无菌苗，切去根及顶部叶片，取基部组织0.5～0.8cm，剥去1～2层叶鞘，接种于诱导培养基中，光照培养45～60d，获得杂交兰原球茎；其中，所述的诱导培养基包括：MS培养基，6‑苄氨基腺嘌呤2.0～6.0mg/L，萘乙酸0.5～3.0mg/L，激动素0.5～1.5mg/L，毒莠定0.2～0.5mg/L，水解酪蛋白0.5～1.5g/L，活性炭0.1～0.5g/L，蔗糖20～40g/L和琼脂粉5.5～6.5g/L，pH＝5.4～5.8；2)增殖培养与分化取步骤1)获得的杂交兰原球茎，进行切割后接种于原球茎增殖与分化培养基中，培养30～60d，形成新生原球茎，新生原球茎再分化成不定芽；其中，所述的增殖与分化培养基包括：MS基本培养基，6‑苄氨基腺嘌呤2.0～3.0mg/L，激动素0.2～0.5mg/L，萘乙酸0.5～1.0mg/L，水解酪蛋白0.5～1.5g/L，活性炭0.1～0.5g/L，蔗糖30～40g/L和琼脂粉5.5～6.5g/L，pH＝5.4～5.8；3)壮苗与生根培养将步骤2)获得的不定芽切成单芽，接种于壮苗与生根培养基中，在带瓶盖的培养瓶中培养25～35d，获得生根试管苗；4)试管苗移栽将步骤3)获得的生根试管苗带瓶盖在常温条件下炼苗5～7d，然后打开瓶盖再炼苗2～3d，将生根试管苗取出，去除基部残留的培养基，移栽于基质中，浇水后保持温度25±2℃，空气湿度70～80％。