[发明专利]一种灵芝酸A分子印迹聚合物的制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种灵芝酸A分子印迹聚合物的制备方法及其应用，它以灵芝酸A为模板分子，以氯仿为致孔剂，以丙烯酰胺为功能单体，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，制备灵芝酸A分子印迹聚合物。本发明所述方法所获得的灵芝酸A分子印迹聚合物选择性强，当用于定向分离灵芝中灵芝酸A时，只有灵芝酸A及与其结构高度相似的灵芝酸C2可以进入印迹聚合物的孔穴中，对灵芝酸A和灵芝酸C2选择吸附性强，其他化合物吸附极少，分离效果显著，且制备方法工艺步骤简单，有机溶剂消耗少，成本低，更环保，易于实施，具有选择性强、吸附量大、纯度高等优点。

主权项

1.一种灵芝酸A分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于依次按下列步骤进行制备灵芝酸A分子的印迹聚合物：(1)以灵芝酸A为模板分子，以丙烯酰胺为功能单体，并将所述模板分子与功能单体混合，溶解在致孔溶剂中，形成模板分子‑功能单体复合物；所述模板分子灵芝酸A与功能单体丙烯酰胺的摩尔比为1﹕6；所述致孔剂为氯仿；(2)向步骤(1)所得的模板分子‑功能单体复合物中加入引发剂、交联剂，然后充入氮气脱氧15min，密封，得反应混合液，涡旋振荡混合均匀；(3)将步骤(2)中混合均匀的产物于45℃恒温水浴中加热24h，得棒状聚合物；(4)将所述棒状聚合物粉碎过筛，保留100～200目聚合物颗粒，用甲醇与乙酸按一定比例混合的溶液置索氏提取器中，连续回流洗涤24h，除去模板分子及未反应化合物；所述混合洗脱溶液中甲醇与乙酸的体积比为9﹕1；(5)再用甲醇溶液连续回流洗涤10h，同法三次，充分洗去乙酸，聚合物晾干后于60℃条件下真空干燥24h至恒重，得分子印迹聚合物；所述功能单体丙烯酰胺与交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯的摩尔比为1﹕5，所述交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯与致孔剂的体积比为1.4～1.5﹕6，所述模板分子灵芝酸A与引发剂偶氮二异丁腈的质量比为25﹕2。