[发明专利]松墨天牛核受体共激活因子7基因全长序列及其克隆方法在审
申请号: | 201610239738.2 | 申请日: | 2016-04-11 |
公开(公告)号: | CN105969775A | 公开(公告)日: | 2016-09-28 |
发明(设计)人: | 林同;刘琪司;陈敬祥;吴华俊;蔡紫玲;程杰;黄卫东 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C07K14/72;C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 松墨天牛核受体共激活因子7基因全长序列及其克隆方法,涉及生物基因工程领域。所述克隆方法:提取松墨天牛成虫总RNA,采取RACE扩增获得基因3′端序列,与构建的cDNA文库松墨天牛核受体共激活因子7基因5′端序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长3345bp,基因开放阅读框为1‑2970bp,共编码989个氨基酸。本发明补充了松墨天牛核受体共激活因子类的基因,对研究松墨天牛细胞的调控机理及预防松材线虫萎蔫病的传播提供了有利支持。本发明由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。 | ||
搜索关键词: | 天牛 受体 激活 因子 基因 全长 序列 及其 克隆 方法 | ||
【主权项】:
一个松墨天牛核受体共激活因子7基因全长序列,其特征在于该序列由3345个碱基对组成,此全长序列为:![]()
序列中下划线标示的atg为初始密码子,下划线标示的taa为终止密码子,所获得的松墨天牛核受体共激活因子7cDNA全长序列的编码区从第1个核苷酸到2970个核苷酸。
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