[发明专利]金属酶抑制剂化合物有效
申请号: | 201610244675.X | 申请日: | 2012-06-19 |
公开(公告)号: | CN105884743B | 公开(公告)日: | 2019-08-06 |
发明(设计)人: | W·J·胡克斯特拉;C·M·耶茨;R·J·肖茨英格尔;M·洛索;Z·A·巴肯;M·萨伦伯杰 | 申请(专利权)人: | 威尔金制药(NC)有限公司 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D401/14;A61K31/4439;A61P35/00;A61P9/00;A61P5/00;A61P29/00;A61P31/00;A61P15/00;A61P3/00;A61P27/02;A61P25/00;A61P13/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;周琴 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物、以及治疗由这类金属酶介导的疾病、病症或其症状的方法。 | ||
搜索关键词: | 金属 抑制剂 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式I的化合物或其盐,其中:式IMBG是任选取代的四唑基或任选取代的三唑基;R1是氟;R2是氟;R3独立地为H、氰基、卤代‑C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、卤代‑C1‑C6烷氧基;R4是苯基,其任选地被0、1、2或3个独立的卤素取代;R5是苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、喹啉基、苯基‑C1‑C6烷基、或吡啶基‑C1‑C6烷基、或噻吩基‑C1‑C6烷基,其每一个任选地被0、1、2或3个独立的R3取代;R7是H;各个R9为H;且X是O;其中MBG内的“取代”是指C1‑C6烷基、卤素、卤代‑C1‑C6烷基、氰基、硝基、C1‑C6烷氧基、羟基、氧代、硫基、巯基、或氨基。
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