[发明专利]电子级高纯碳酸钡的常温合成方法

摘要

一种电子级高纯碳酸钡的常温合成方法，包括氯化钡溶解提纯；碳酸钡的合成；碳酸钡的洗涤提纯。本发明在常温下将提纯后的氯化钡溶液滴加入食品级碳酸氢铵溶液中合成碳酸钡，并将碳酸钡洗涤次数降低至3次。本发明将高纯碳酸钡的合成温度从传统的60℃降低至常温，在确保合成的碳酸钡符合电子级高纯要求的基础上，节约了能源，减少了排放，降低了成本。

主权项

一种电子级高纯碳酸钡的常温合成方法，其特征是：第一步：氯化钡溶解提纯；将500～700kg纯水加入溶钡罐中，在常温搅拌下缓慢加入100～200kg的BaCl2·2H2O，纯水与BaCl2·2H2O的重量比为3～5：1；待BaCl2·2H2O溶解后加入固体Ba(OH)2调整PH值，当溶液PH值≥10以后，再继续搅拌0.5～2小时，抽至沉淀罐中沉淀分层，沉淀时间≥24小时，取上清液过滤即得氯化钡溶液备用；所述BaCl2· 2H2O的纯度≥98%，且其中杂质Sr含量≤0.01%；第二步：碳酸钡的合成；在溶铵罐中加入600～900kg纯水，在常温搅拌下缓慢加入100～130kg的NH4HCO3，使其充分溶解后将滤液抽入合成罐中；在强力搅拌下，以6～8kg/分钟的速度滴加第一步所得的氯化钡溶液，在氯化钡溶液滴加完成后，继续搅拌0.5～2小时，至反应完全不再有固体碳酸钡生成，然后对生成物进行强力抽滤、漂洗、挤压，确保所得碳酸钡的固/液比＜10∶5；化学反应方程式：BaCl2·2H2O+2NH4HCO3=BaCO3↓+CO2↑+2NH4Cl+3H2O第三步：碳酸钡的洗涤提纯；在洗涤罐中加入600～900kg纯水，在常温搅拌下将第三步得到的碳酸钡加入，洗涤0.5小时后强力抽滤、漂洗、挤压，再次确保碳酸钡的固/液比＜10∶5；重复上述洗涤提纯过程3次后干燥，即可得到所需电子级高纯碳酸钡。