[发明专利]尾细桉叶片诱导的植株再生体系建立方法在审
| 申请号： | 201610249359.1 | 申请日： | 2016-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN105815223A | 公开（公告）日： | 2016-08-03 |
| 发明（设计）人： | 范春节;曾炳山;裘珍飞 | 申请（专利权）人： | 中国林业科学研究院热带林业研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州市深研专利事务所 44229 | 代理人： | 陈雅平 |
| 地址： | 510520 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 尾细桉叶片诱导的植株再生体系建立方法，包括如下步骤：选取在增殖培养基中生长旺盛的1.5‑2.0cm的芽，放置在生根培养基上生根培养20‑30天，取无菌生根苗的叶片放置在再生诱导培养基中30~40d，将诱导的不定芽转移到不定芽伸长培养基中进行芽伸长培养，15‑20天转接一次，并选择1.5‑2.0cm的不定芽转接到生根培养基中生根诱导。本发明通过优化激素、大量元素及外植体状态等条件，以期建立稳定的、高效的尾细桉叶片再生体系，为尾细桉的细胞育种、基因工程等研究奠定技术基础，该方法不定芽诱导率高，壮苗效果好，生根率高。 | ||
| 搜索关键词： | 尾细桉 叶片 诱导 植株 再生 体系 建立 方法 | ||
【主权项】：
尾细桉叶片诱导的植株再生体系建立方法，其特征在于，包括如下步骤：切取增殖培养基上生长状态良好的1.5‑2.0cm的芽苗，放置在生根培养基上生根培养20‑30天，取无菌生根苗的叶片放置在再生诱导培养基中进行再生诱导30~40d，诱导的不定芽转移到不定芽伸长培养基中进行芽伸长培养，15‑20天转接一次，并选择1.5‑2.0 cm的不定芽转接到生根培养基中生根诱导，生根培养基采用1/2MS培养基、7 g/L的琼脂和30 g/L的蔗糖，增殖培养基为B5培养基加入0.20mg/L的6‑BA，叶片再生诱导培养基以MS培养基为基础；所述增殖培养基以及再生诱导培养基中均分别含有7.0g/L的琼脂和30/g.L的蔗糖，具体培养条件为：光照时间为16h/8h，光照强度为1500‑2000lx，培养温度为25±2℃。
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