[发明专利]一种吲哚二酮哌嗪类化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种吲哚二酮哌嗪类化合物的制备方法。本发明从深海真菌Dichotomom yces cejpii FS110发酵产物的乙酸乙酯提取物中分离到化合物1,2,3,4‑tetrahydro‑2‑methyl‑3‑methylene‑1,4‑dioxopyrazino[1,2‑a]indole。从而为化合物1，2，3，4‑四氢‑2‑甲基‑3‑乙基‑1，4‑二氧吡嗪[1,2‑a]吲哚的制备提供了一条途径。

主权项

1.一种化合物1，2，3，4‑四氢‑2‑甲基‑3‑乙基‑1，4‑二氧吡嗪[1,2‑a]吲哚的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：制备Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培养物，将该发酵培养物的发酵液和菌丝体分离，发酵液经乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层经浓缩后得到浸膏；将浸膏过硅胶柱，先用石油醚‑乙酸乙酯从30:1,20:1,10:1,7:1,9:2,3:1,2:1,1:1,1:2v/v梯度洗脱，收集浸膏被石油醚:乙酸乙酯＝1:1v/v洗脱的馏分F13组分，F13组份过Sephadex LH‑20柱，以二氯甲烷:甲醇＝1:1v/v洗脱，收集洗脱的馏分，再经纯化后得到化合物1，2，3，4‑四氢‑2‑甲基‑3‑乙基‑1，4‑二氧吡嗪[1,2‑a]吲哚。