[发明专利]钛酸钡粉体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610256199.3 申请日: 2016-04-22
公开(公告)号: CN105836794B 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 刘艳丽;王孝国;赵兴国;聂晓明;宋永生 申请(专利权)人: 广东风华高新科技股份有限公司
主分类号: C01G23/00 分类号: C01G23/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 代理人: 生启
地址: 526020 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种钛酸钡粉体的制备方法。一种钛酸钡粉体的制备方法,包括以下步骤向四氯化钛溶液中加入碱性溶液,制备氧氯化钛的盐酸溶液;向氢氧化钡悬浊液中加入氧氯化钛的盐酸溶液得到混合液,再调节混合液pH值至12.5~13.5得到前驱体溶液;将前驱体溶液在75℃~100℃下反应3小时~4小时得到钛酸钡;用去离子水沉降洗涤钛酸钡直至上层清液的电导率≤300μs/cm,且Ba与Ti的摩尔比为0.9951~1.0051得到钛酸钡料浆;向钛酸钡料浆中加入乳化剂得到乳浆;将乳浆在700℃~1000℃下烧结0.5小时~1.5小时得到钛酸钡粉体。上述钛酸钡粉体制备方法的制备条件温和、烧结过程不易团聚且钛酸钡粉体分散性好。
搜索关键词: 钛酸钡 制备 方法
【主权项】:
一种钛酸钡粉体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:向四氯化钛溶液中加入碱性溶液,制备氧氯化钛的盐酸溶液;向所述氧氯化钛的盐酸溶液中加入氢氧化钡悬浊液得到混合液,再调节所述混合液pH值至12.5~13.5得到前驱体溶液;将所述前驱体溶液在75℃~100℃下反应3小时~4小时得到钛酸钡;用去离子水沉降洗涤所述钛酸钡直至上层清液的电导率≤300μs/cm,且Ba与Ti的摩尔比为0.995:1~1.005:1,得到钛酸钡料浆;向钛酸钡料浆中加入乳化剂得到乳浆;将所述乳浆在700℃~1000℃下烧结0.5小时~1.5小时得到钛酸钡粉体。
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