[发明专利]索拉非尼药物脂质纳米混悬剂及其制备方法有效
申请号: | 201610257901.8 | 申请日: | 2016-04-22 |
公开(公告)号: | CN105919935B | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 张娜;杨绍梅;张波;苏志会;肖亚男;王天琪 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | A61K9/10 | 分类号: | A61K9/10;A61K9/19;A61K47/24;A61K47/26;A61K31/44;A61P35/00 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 250012 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了索拉非尼药物脂质纳米混悬剂及其制备方法。所述的索拉非尼药物脂质纳米混悬剂,采用纳米沉淀法或/和高压均质法制备;以磷脂和吐温‑80为稳定剂。制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂,生物相容性好、载药量高,粒径小,只需少量冻干保护剂的加入便可冻干,冻干产品重建性良好,制备的索拉非尼脂质纳米混悬剂,能改善药物的体内组织分布,显著增强药物在肝脏和肿瘤的分布;显著增强其抗肿瘤效果;制备条件温和,简单可控,具有广阔的开发前景。 | ||
搜索关键词: | 索拉非尼 药物 纳米 混悬剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种索拉非尼药物脂质纳米混悬剂,由索拉非尼药物、稳定剂及注射用水制备而成,所述的索拉非尼药物,是索拉非尼或索拉非尼甲苯磺酸盐,其特征在于,所述稳定剂为磷脂和吐温80;索拉非尼药物、磷脂、吐温的质量比为1:(5‑20):(10‑50);索拉非尼药物与水溶液的质量体积比为1:1~1:5。
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