[发明专利]一种南川木菠萝组织培养方法

摘要

本发明公开了一种南川木菠萝组织培养方法，建立起南川木菠萝的组织培养体系；南川木菠萝组织培养的外植体为带芽茎段，南川木菠萝愈伤培养的培养基为WPM+2.0mg/L 2，4–D+0.2或0.3mg/L 6‑BA+3g/L PVP，芽诱导培养基为WPM+3.0mg/L6‑BA+0.2mg/L NAA+3g/L PVP，生根培养基为WPM+1.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+3g/L PVP；组培苗炼苗时长为6－9天，使用灭菌营养土。本发明建立的南川木菠萝组织培养繁殖体系，幼叶愈伤率达100％，芽诱导率200％，生根率达75％以上，移栽成活率90％以上。

主权项

一种南川木菠萝组织培养方法，其特征在于，所述南川木菠萝组织培养方法建立起南川木菠萝的组织培养体系；所述南川木菠萝组织培养方法包括以下步骤：步骤一，采集10年以上成年南川木菠萝树上带芽茎段为外植体；南川木菠萝愈伤培养的培养基为WPM+2.0mg/L 2，4–D+0.2或0.3mg/L 6‑BA+3g/L PVP；步骤二，选取适度大小的带2‑3个芽的茎段，去掉衰老腐化的组织，蒸馏水浸泡5分钟，流水冲洗15分钟，用蒸馏水冲洗3‑5次，75％乙醇处理30‑60秒，无菌水冲洗3次，2％次氯酸钠处理10‑15分钟，无菌滤纸吸干水，接种至相应培养基上进行培养；步骤三，消毒完成的带芽茎段首先放入枝条生长培养基，再选取重新生长出来的幼叶切割成1‑2平方厘米的外植体进行愈伤诱导，芽的分化诱导，生根培养及移栽成苗；芽诱导培养基为WPM+3.0mg/L6‑BA+0.2mg/L NAA+3g/L PVP，生根培养基为WPM+1.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+3g/L PVP；组培苗炼苗时长为6－9天，使用灭菌营养土；所述枝条生长培养基:以WPM为基本培养基，附加3g/L的聚乙烯吡咯烷酮。