[发明专利]用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒有效
| 申请号： | 201610262437.1 | 申请日： | 2010-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN106148508B | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 叶迅;吴非;徐清华;刘芳;孟夏;B·穆然 | 申请（专利权）人： | 生物梅里埃公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 72002 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 左路;区斌<国际申请>=<国际公布>=< |
| 地址： | 法国迈合西*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒，尤其是方法，其包含：a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA，b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触，c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱，d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析，其中‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有差的预后，和‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有好的预后。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 结肠 直肠癌 预后 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.针对以下至少5种NK细胞基因特异的试剂的组合在制备用于通过以下方法在来自患者的外周血样品中确定结肠直肠癌预后的试剂盒中的用途，其中所述至少5种NK细胞基因包括：/n(i)KLRB1基因，其包含如SEQ ID NO:1所示的全长序列，/n(ii)KLRC2基因，其包含如SEQ ID NO:2、3或4所示的全长序列，/n(iii)KLRC3基因，其包含如SEQ ID NO:5、6或7所示的全长序列，/n(iv)KLRD1基因，其包含如SEQ ID NO:8、9、10、11或12所示的全长序列，和/n(v)KLRK1基因，其包含如SEQ ID NO:13所示的全长序列；/n其中所述方法包括：/na)获得所述外周血样品并从所述外周血样品中提取总RNA，/nb)使所述总RNA与对至少5种NK细胞基因特异的试剂接触，/nc)确定所述至少5种NK细胞基因的表达水平以获得所述患者的表达谱，/nd)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析，其中/n-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有差的预后，和/n-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有好的预后。/n
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