[发明专利]一种毛竹纤维素基纳米口服药物载体的制备方法

摘要

本发明公开了一种毛竹纤维素基纳米口服药物载体的制备方法。采用方法的要点是以毛竹纤维素为基础原料，将毛竹浆板经硫酸酸解得到毛竹纳米微晶纤维素，再经过γ‑氨基酸的化学修饰，构建一种毛竹纤维素基纳米口服药物载体。该药物载体可以改善用药顺应性，减低传统载体的毒副作用，提高给药效率。同时，为资源化利用毛竹制备高附加值纳米新材料开辟了崭新的途径。

主权项

1.一种毛竹纤维素基纳米口服药物载体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)将毛竹浆板粉碎后，经100目筛网过滤，得到粒径小于等于0.15mm的毛竹纸浆粉末；2)将步骤1)中得到的毛竹纸浆粉末置于35‑55℃的酸性溶液中搅拌反应90‑270min，采用10倍上述酸性溶液体积的室温蒸馏水终止反应，用蒸馏水离心洗涤残酸，并于室温下将反应后的混合物装入透析袋，置于蒸馏水中透析至中性，冷冻干燥，获得毛竹纳米微晶纤维素；3)将步骤2)中得到的毛竹纳米微晶纤维素溶解于碱性溶液，置于‑20℃环境下冷冻1‑3h，在机械搅拌作用下，于45‑65℃的黑暗遮光条件下用高碘酸钠氧化150‑210min，再用体积比为8:2的乙醇/水混合物离心洗涤至中性，冷冻干燥，获得毛竹纳米二醛纤维素；4)将步骤3)中得到的毛竹纳米二醛纤维素在磷酸盐缓冲液中伴随机械搅拌作用下，加入γ‑氨基酸于室温下反应18‑30h，加入氰基硼氢化钠还原5‑7h，室温下将反应产物装入透析袋，置于蒸馏水中透析至中性，冷冻干燥，获得毛竹纤维素基纳米口服药物载体。