[发明专利]用作Hsp90抑制剂的嘌呤衍生物

摘要

本申请提供了取代的嘌呤衍生物和相关的化学式表明的化合物。这些化合物用作Hsp90的抑制剂，由此用于治疗相关疾病。(式)Z1‑Z3、Xa‑Xc、X2、X4、Y和R如说明书所定义：

主权项

下式的化合物：其中(a)每个Z₁、Z₂和Z₃独立地是N；(b)Xa和Xb是O，且Xc是CH₂；(c)Y是‑CH₂‑或‑S‑；(d)X₄是氢或卤素；和(e)X₂是芳基，炔基，环烷基，或环烯基，其各自为任选取代的，且R为：(a)氢；或(b)直链或支链的未取代的或取代的C_1‑10烷基，未取代的或取代的C_2‑6烯基，或未取代的或取代的C_2‑6炔基；或(c)未取代的或取代的芳基，未取代的或取代的杂芳基，未取代的或取代的杂环基，未取代的或取代的环烷基，未取代的或取代的烷基芳基，或未取代的或取代的芳烷基；或(d)‑SR₇₁，‑S(O)R₇₁，‑SO₂R₇₁，‑OR₇₁，‑COOR₇₁，‑CONR₇₁R₇₂，‑CN，‑R_7AOR_7B，‑R_7ANR_7B，‑R_7ANR₇₁R_7B，‑R_7ASR_7B，‑R_7AS(O)R_7B，‑R_7ASO₂R_7B，‑NR₇₁R₇₂，‑OSO₂N(R_7C)₂，‑N(R_7C)SO₂OH，‑N(R_7C)SO₂R_7C，‑R_7AOSO₂N(R_7C)₂，或‑R_7AN(R_7C)OSO₂R_7C，其中R₇₁和R₇₂各自独立地选自H，COOR_7B，CON(R_7C)₂，C₁‑₆烷基，C_2‑6烯基，C_2‑6炔基，‑R_7AOR_7B，‑R_7ANR_7B，‑R_7ASR_7B，‑R_7AS(O)R_7B，‑R_7ASO₂R_7B，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，烷基芳基，芳烷基，烷基杂芳基和杂芳烷基，每个R_7A独立地是C_1‑6烷基，C_2‑6烯基，C_2‑6炔基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，烷基芳基或芳烷基，和每个R_7B独立地是H，C_1‑6烷基，C_2‑6烯基，C_2‑6炔基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，烷基芳基，芳烷基，烷基杂芳基，杂芳烷基，‑SO₂OH，‑SO₂N(R_7A)₂，‑SO₂NHR_7A或‑SO₂NH₂；和每个R_7C独立地是H，C_1‑6烷基，C_2‑6烯基，C_2‑6炔基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，烷基芳基，芳烷基，烷基杂芳基或杂芳烷基。