[发明专利]基于酶法生成随机G四链体的细胞凋亡免标记检测方法在审
| 申请号： | 201610272231.7 | 申请日： | 2016-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN106337082A | 公开（公告）日： | 2017-01-18 |
| 发明（设计）人： | 聂舟;刘卓靓;黄燕;骆星宇 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司43113 | 代理人： | 马强,周栋 |
| 地址： | 410082 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于酶法生成随机G四链体的细胞凋亡免标记检测方法，包括如下步骤(1)将细胞样本固定化；(2)将固定化的细胞样本与底物dNTP加入TdT反应体系孵育，孵育条件为20—40℃，1—3h；孵育时，以待测细胞样本中凋亡细胞的片段化DNA作为引物，TdT将dNTP底物聚合到DNA缺口端生成G四链体的长链DNA；(3)将经步骤(2)反应后的细胞样本加入硫磺素T中，用荧光显微镜检测，根据荧光信号的强弱实现对凋亡细胞的检测。该方法是一种简便、免单体标记、原位检测凋亡细胞的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 生成 随机 四链体 细胞 凋亡免 标记 检测 方法 | ||
【主权项】：
基于酶法生成随机G四链体的细胞凋亡免标记检测方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)将细胞样本固定化；(2)将固定化的细胞样本与底物dNTP加入TdT反应体系孵育，孵育条件为：20—40℃，1—3h；孵育时，以待测细胞样本中凋亡细胞的片段化DNA作为引物，TdT将dNTP底物聚合到DNA缺口端生成G四链体的长链DNA；(3)将经步骤(2)反应后的细胞样本加入硫磺素T中，用荧光显微镜检测，根据荧光信号的强弱实现对凋亡细胞的检测。
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