[发明专利]基于细胞渗透性肽的激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201610274176.5 | 申请日： | 2009-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN105920582B | 公开（公告）日： | 2020-04-14 |
| 发明（设计）人： | A·帕尼奇;B·西尔 | 申请（专利权）人： | 普渡研究基金会 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 梁谋;黄希贵 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供含有治疗量的抑制至少一种激酶的治疗抑制剂肽的激酶抑制组合物、用于治疗其病理生理学包括炎性细胞因子表达的炎性病症的方法、和用所述激酶抑制组合物治疗其病理生理学包括炎性细胞因子表达的炎性病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 细胞 渗透性 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种治疗抑制剂肽在制备用于治疗以表达IL‑6为特征的炎性病症的组合物中的用途，其中所述组合物包含：(a)治疗有效量的治疗抑制剂肽，其中所述治疗有效量的治疗抑制剂肽抑制选自以下的激酶的激酶活性：布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)、双特异性酪氨酸‑磷酸化‑调节激酶2(DYRK2)、表皮生长因子受体(EGFR)、fms‑样酪氨酸激酶(Flt3)、白介素‑1受体‑相关激酶4 (IRAK4)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、Pim‑1原癌基因、丝氨酸/苏氨酸激酶(Pim‑1)、核糖体蛋白S6激酶(Rsk2)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src (Src (1‑530))、TEK酪氨酸激酶(Tie2)、原肌球蛋白受体激酶A (TrkA)及其组合，其中所述治疗抑制剂肽包含蛋白质转导结构域和治疗结构域；且其中所述治疗抑制剂肽是氨基酸序列FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 12]和氨基酸序列KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 15]中的至少一种；和(b)药学上可接受的载体，其中所述治疗有效量的治疗抑制剂肽有效降低IL‑6的表达。
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