[发明专利]一种2; 5-二苯基吡嗪的合成方法有效
| 申请号： | 201610275420.X | 申请日： | 2016-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN105906574B | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | 罗梅 | 申请（专利权）人： | 合肥祥晨化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/12 | 分类号： | C07D241/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230009 安徽省合肥市合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
一种有如下化学式所示的2,5‑二苯基吡嗪的合成方法，是1‑(氰基乙酰基)吡咯烷2.6845g与D‑苯甘氨醇4.3788g在氯苯溶剂中有催化剂一水合乙酸铜1.2583g存在时于无水无氧条件下回流反应60~70小时，一水合乙酸铜的用量为原料量1‑(氰基乙酰基)吡咯烷的31.1mol%，反应结束后脱去氯苯、加水搅拌溶解，再用氯仿萃取，萃取相经干燥、脱溶后上硅胶层析柱分离，用石油醚/二氯甲烷（体积比9：1）洗脱，收集第一组份点，脱去洗脱剂后得到目标产物2,5‑二苯基吡嗪： |
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| 搜索关键词： | 一种 苯基 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种由如下化学式所示的2,5‑二苯基吡嗪的合成方法，包括合成和分离，其特征在于：3‑(2‑氧代‑吡咯烷‑1‑基)‑丙腈2.6845g与D‑苯甘氨醇4.3788g在氯苯溶剂中有催化剂一水合乙酸铜1.2583g存在时于无水无氧条件下回流反应60～70小时，反应结束后脱去氯苯、加水搅拌溶解，再用氯仿萃取，萃取相经干燥、脱溶后上硅胶层析柱分离，用石油醚/二氯甲烷按体积比1：9洗脱，收集第一组份点，脱去洗脱剂后得到目标产物2,5‑二苯基吡嗪：![]()
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