[发明专利]水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析有效
| 申请号： | 201610279163.7 | 申请日： | 2016-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN106676107B | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 林拥军;王睿 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人： | 张红兵 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于植物基因工程领域。涉及水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析。本发明结合MSU和RAP数据库中的RNA‑seq数据以及CREP数据库中的表达谱芯片数据在水稻基因组中选取了候选双向启动子BIP1，通过实验证明它具有双向表达活性。然后对其进行5’和3’缺失分析，鉴定出其双向表达调控区段以及控制其5’和3’方向基本表达活性的区段。随后，利用生物信息学手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本发明公开了双向启动子的筛选及分离克隆方法、转化载体的构建过程、水稻遗传转化过程和转化植物的GUS组织化学染色、GUS蛋白活性检测、GFP组织学分析、GFP定量分析和双向启动子的保守性分析等方法。 | ||
| 搜索关键词： | 水稻 内源 双向 表达 启动子 分离 克隆 功能分析 | ||
【主权项】：
1.一个水稻组成型高强度表达的双向启动子BIP1，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。
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