[发明专利]临床试验中实验室正常值范围的实时管理方法在审
| 申请号： | 201610281765.6 | 申请日： | 2016-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN105956396A | 公开（公告）日： | 2016-09-21 |
| 发明（设计）人： | 肖芳秋 | 申请（专利权）人： | 杭州泰格医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G06F19/00 | 分类号： | G06F19/00 |
| 代理公司： | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人： | 郭小丽 |
| 地址： | 310053 浙江省杭州市滨江区南*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及临床试验领域，尤其是公开了一种临床试验中实验室正常值范围的实时管理方法，步骤如下：（a）研究者在信息系统中录入检测人的实验数据时，信息系统自动查找、并推荐显示该检测人最近一次确认的正常值范围；（b）若检测人为初次录入，则通过下述规则录入正常值范围：（i）将该研究者为其他检测人最近一次录入的正常值范围录入；（ii）若没有找到步骤（i）的信息，则查找、并录入其他研究者为其他检测人最近一次录入的正常值范围；（iii）没有找到步骤（i）和（ii）的信息，则手动输入正常值范围。本发明可实现检测人实验数据与正常值范围录入的同步实时化，减少了数据录入的工作量和环节，还能保证信息的准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 临床试验 实验室 正常值 范围 实时 管理 方法 | ||
【主权项】：
一种临床试验中实验室正常值范围的实时管理方法，步骤如下：（a）研究者在信息系统中录入检测人的实验数据时，信息系统自动查找、并推荐显示该检测人最近一次确认的正常值范围；（b）若检测人为初次录入，则通过下述规则录入正常值范围：（i）录入该研究者为其他检测人最近一次录入的正常值范围；（ii）若没有找到步骤（i）的信息，则查找、并录入其他研究者为其他检测人最近一次录入的正常值范围；（iii）没有找到步骤（i）和（ii）的信息，则手动输入正常值范围。
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