[发明专利]金黄色葡萄球菌CRISPR/Cas9系统的制备及其在构建小鼠模型中的应用在审
申请号: | 201610287827.4 | 申请日: | 2016-05-04 |
公开(公告)号: | CN105950639A | 公开(公告)日: | 2016-09-21 |
发明(设计)人: | 黄军就;梁普平;松阳洲;张曦亚 | 申请(专利权)人: | 广州美格生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/55 | 分类号: | C12N15/55;C12N15/113;C12N15/10;C12N15/89;A01K67/027 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510000 广东省广州市经济技术开*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌CRISPR/Cas9系统的制备方法及其在构建基因修饰小鼠模型中的应用。所述金黄色葡萄球菌CRISPR/Cas9系统由Cas9 mRNA和gRNA两部分组分组成;所述Cas9 mRNA的制备方法是在原始Cas9编码DNA的上游加上T7启动子;所述gRNA的制备方法是在原始gRNA编码序列上游加上T7启动子。将金黄色葡萄球菌Cas9 mRNA和gRNA通过显微注射的方法注射到小鼠受精卵中,可以对小鼠受精卵进行多种类型的基因编辑修饰,如单基因敲除、多基因敲除和/或基因敲入等,在小鼠等动物受精卵基因编辑修饰工作以及动物模型的构建方面,具有很好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 金黄色 葡萄球菌 crispr cas9 系统 制备 及其 构建 小鼠 模型 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种金黄色葡萄球菌CRISPR/Cas9系统的制备方法,其特征在于,所述金黄色葡萄球菌CRISPR/Cas9系统由Cas9 mRNA和gRNA两部分组分组成;所述Cas9 mRNA的制备方法是在原始Cas9编码DNA的上游加上T7启动子;所述gRNA的制备方法是在原始gRNA编码序列上游加上T7启动子。
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