[发明专利]一种提高复方人参注射液安全性的药物组合物在审
| 申请号： | 201610292261.4 | 申请日： | 2016-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN105902637A | 公开（公告）日： | 2016-08-31 |
| 发明（设计）人： | 张蛟 | 申请（专利权）人： | 成都易胜科生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/72 | 分类号： | A61K36/72;A61K9/08;A61K9/19;A61K47/34;A61P29/00;A61P15/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610000 四川省成都市高*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公布了一种提高复方人参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，主要由人参提取物、甘草提取物、马甲子提取物和甘油聚氧乙烯醚羟基硬脂酸酯制成的供注射用药物组合物，每100ml溶液含10‑35g人参药材的人参提取物、10‑35g甘草药材的甘草提取物、10‑35g马甲子药材的马甲子提取物，人参、甘草、马甲子药材的用量比例为1：1：1。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方人参注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80，甘油聚氧乙烯醚羟基硬脂酸酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 复方 人参 注射液 安全性 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种提高复方人参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，主要由人参提取物、甘草提取物、马甲子提取物和甘油聚氧乙烯醚羟基硬脂酸酯制成的供注射用药物组合物，每100ml溶液含10‑35g人参药材的人参提取物、10‑35g甘草药材的甘草提取物、10‑35g马甲子药材的马甲子提取物，人参、甘草、马甲子药材的用量比例为1：1：1。
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