[发明专利]一种芒果花诱导愈伤组织的方法有效

专利信息
申请号: 201610292563.1 申请日: 2016-05-05
公开(公告)号: CN105900840B 公开(公告)日: 2018-01-30
发明(设计)人: 农艳丰;岑湘涛;苏仕林;牛俊乐 申请(专利权)人: 百色学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京天奇智新知识产权代理有限公司11340 代理人: 但玉梅
地址: 533000 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种芒果花诱导愈伤组织的方法,涉及植物组织培养领域。所述方法具体为剪取花未开的芒果花穗;流水洗净后,用多菌灵溶液进行表面消毒,再用流水冲掉花穗表面的消毒液;而后在无菌条件下用质量浓度为0.1%~0.2%的HgCl2溶液浸泡灭菌,再用无菌水冲洗,得无菌芒果花穗;剪下无菌芒果花穗上的花苞,将单个花苞接种的培养基上,恒温恒湿条件下黑暗培养直至获得愈伤组织。本发明通过芒果花诱导愈伤组织的途径获得芒果再生组织,补充了芒果组织培养技术途径,且该方法愈伤组织诱导率高,获得的愈伤组织的器官分化率高。
搜索关键词: 一种 芒果 诱导 组织 方法
【主权项】:
一种芒果花诱导愈伤组织的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:1)外植体的剪取:剪取新长且花未开的芒果花穗;2)预处理:用流水将步骤1)剪取的芒果花穗冲洗5min,而后用多菌灵溶液浸泡10~15min,再用流水冲洗10min,而后用多菌灵溶液进行表面消毒,再用流水冲洗,所述多菌灵溶液的质量浓度为0.1~0.5%;3)灭菌:将经步骤2)处理后的芒果花穗置于无菌超净工作台上,用质量浓度为0.1~0.2%的HgCl2溶液浸泡5~10min,而后采用无菌水冲洗5次,每次1~2min,再用无菌水冲洗,得无菌芒果花穗;4)接种、培养:在无菌超净工作台上将步骤3)的无菌芒果花穗上的花苞剪下,将单个花苞接种到培养基上进行愈伤组织培养,获得芒果花愈伤组织;其中,所述培养基为1/2MS+1.0~5.0mg/L 2,4‑D+30~120mg/L PVP,pH为5.8。
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