[发明专利]一种制备治疗II型糖尿病药物阿格列汀的方法在审

专利信息
申请号: 201610293432.5 申请日: 2016-05-05
公开(公告)号: CN105968091A 公开(公告)日: 2016-09-28
发明(设计)人: 陈令浩 申请(专利权)人: 青岛辰达生物科技有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D239/553
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266520 山东省青岛市*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种制备治疗II型糖尿病药物阿格列汀的方法,该方法包括:1)将醋酸铜、三乙胺存在下,将6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶与2‑氰基苄溴在乙腈中进行接触反应,反应结束后,将反应液倾入水中,过滤,水洗,干燥得6‑氯‑1‑(2‑异氰苄基)‑3‑甲基嘧啶‑2,4‑(1H,3H)‑二酮;2)将6‑氯‑1‑(2‑异氰苄基)‑3‑甲基嘧啶‑2,4‑(1H,3H)‑二酮、(R)‑3‑叔丁基氧基羰基氨基哌啶、碳酸钾在DMF中进行混合反应,反应结束后,加水,然后二氯甲烷萃取,浓缩得(R)‑叔丁基‑1‑(3‑(2‑异氰苄基)‑1‑甲基‑2,6‑二氧代‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基)哌啶‑3‑基氨基甲酸酯;3)将步骤2)得到的甲酸酯溶解在乙醇中与苯甲酸在65‑70℃进行反应,然后冷却至‑5~5℃析晶,过滤干燥得阿格列汀。本发明特别步骤简单并且收率高、反应更快。
搜索关键词: 一种 制备 治疗 ii 糖尿病药物 阿格列汀 方法
【主权项】:
一种制备治疗II型糖尿病药物阿格列汀的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:1)将醋酸铜、三乙胺存在下,将6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶与2‑氰基苄溴在乙腈中进行接触反应,反应结束后,将反应液倾入水中,过滤,水洗,干燥得6‑氯‑1‑(2‑异氰苄基)‑3‑甲基嘧啶‑2,4‑(1H,3H)‑二酮;2)将6‑氯‑1‑(2‑异氰苄基)‑3‑甲基嘧啶‑2,4‑(1H,3H)‑二酮、(R)‑3‑叔丁基氧基羰基氨基哌啶、碳酸钾在DMF中进行混合反应,反应结束后,加水,然后二氯甲烷萃取,浓缩得(R)‑叔丁基‑1‑(3‑(2‑异氰苄基)‑1‑甲基‑2,6‑二氧代‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基)哌啶‑3‑基氨基甲酸酯;3)将步骤2)得到的(R)‑叔丁基‑1‑(3‑(2‑异氰苄基)‑1‑甲基‑2,6‑二氧代‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基)哌啶‑3‑基氨基甲酸酯溶解在乙醇中与苯甲酸在65‑70℃进行反应,然后冷却至‑5~5℃析晶,过滤干燥得阿格列汀。
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