[发明专利]一种超亲水和水下超疏油的油水分离网膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610303648.5 申请日: 2016-05-10
公开(公告)号: CN105935502B 公开(公告)日: 2018-04-03
发明(设计)人: 向军辉;付蕊;赛华征;张复实 申请(专利权)人: 上海澍澎新材料科技有限公司
主分类号: B01D17/022 分类号: B01D17/022;C02F1/40
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 代理人: 罗文群
地址: 201419 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种超亲水和水下超疏油的油水分离网膜及其制备方法,属于石油工业中的油水分离技术领域。本发明方法采用抽滤或涂布的方法,将亲水性纤维素纳米纤维置于两层100~400目织物网之间,得到具有超亲水与水下超疏油性质的油水分离网膜。水在分离网膜中与亲水性纤维素纳米纤维层表面的接触角≈0°,油滴在分离网膜中与亲水性纤维素纳米纤维层表面的接触角≈150°。该分离网膜具有孔隙通透率高、油水分离效好且分离性能稳定、可降解等优点,其制备工艺简单、原料来源丰富易得、成本低廉且环境友好。本发明方法制备的油水分离网膜,可用于处理来自石油开采、管道泄漏、海上运输、纺织工、食品加工、机械业或化工业中排出的含油废水。
搜索关键词: 一种 超亲水 水下 超疏油 油水 分离 网膜 及其 制备 方法
【主权项】:
一种超亲水和水下超疏油的油水分离网膜,该油水分离网膜包括第一织物网、纳米纤维层和第二织物网,纳米纤维层置于第一织物网和第二织物网之间,其特征在于该油水分离网膜的制备方法包括以下步骤:(1)制备纳米纤维的分散液,其中的第一种制备过程如下:(1‑1)将氢氧化钠和尿素混合,混合的质量百分比为:氢氧化钠:尿素=1:(0.5~2),在混合物中加入去离子水,得到溶剂中氢氧化钠占总溶液质量百分比为4~8%的第一溶液;(1‑2)将商用植物纤维素在机械搅拌的条件下加入到上述第一溶液中,加入的质量百分比为:植物纤维素粉末:第一溶液=1:(25~100),得到混合溶液;将该混合溶液在温度为0~‑20摄氏度条件下放置3~8小时,常温常压条件下取出,搅拌15~30分钟后得到第二溶液;在第二溶液中加入乙醇或甲醇,加入的体积比例为:乙醇或甲醇:第二溶液=1:(0.7~1.4),静止0.4~0.7小时后,用第二溶液的等体积去离子水进行2~5次溶剂替换,得到固体质量百分数为0.1~1%的纳米纤维的分散液;第二种制备过程如下:(1‑3)制备木醋杆菌发酵培养液:木醋杆菌发酵培养液的质量百分比为:葡萄糖2%,蛋白胨0.5%,酵母粉0.5%,五水磷酸氢二钠0.27%,质量浓度不超过3克/升的柠檬酸‑水化合物0.115%,pH值为4~6,121摄氏度下灭菌20分钟,充分振荡;将商用的木醋杆菌菌种的种子培养液以质量百分比8~25%的接种到上述木醋杆菌发酵培养液中,在30摄氏度下培养15天,得到纤维素水凝胶;将纤维素水凝胶置于摩尔浓度为5%的NaOH水溶液中,加热到90摄氏度,保温10小时,再置于去离子水中,在85摄氏度下保温15小时,得到纤维素水凝胶块体;(1‑4)将上述纤维素水凝胶块体放入摩尔浓度为3~10摩尔/升的硫酸、盐酸、硝酸、氢溴酸或氢碘酸中的任意一种中,在60~90摄氏度下搅拌分散0.3~2小时,用去离子水水洗,使溶液至中性,得到固体质量百分数为0.1~1%的纳米纤维的分散液;或:将上述纤维素水凝胶放入机械粉碎机中,加入去离子水后,在常温下机械破碎3~8分钟后,得到固体质量百分数为0.1~1%的纳米纤维的分散液;(2)用无水乙醇对商用的第一织物网和第二织物网进行超声清洗,清洗时间为5分钟,所述的第一织物网和第二织物网分别为金属纤维织物网、聚合物纤维织物网或无纺布纤维织物网,第一织物网和第二织物网的目数分别为100~400目;(3)将上述步骤(1)制备的纳米纤维的分散液抽滤到上述步骤(2)得到的第一织物网上,抽滤1~5分钟,在第一织物网的上表面得到厚度为0.6~1.4毫米的纳米纤维层,将上述步骤(2)得到的第二织物网放置在该纳米纤维层的上方,得到油水分离网膜,用真空抽滤1~5分钟,得到油水分离网膜成品;或:将上述步骤(1)得到的纳米纤维的分散液在转速为6000~12000转/分的条件下离心分离3~6分钟,除去离心分离的上清液,得到纳米纤维,将该纳米纤维均匀涂布在步骤(2)得到的第一织物网上,使得到的纳米纤维层的厚度为0.6~1.4毫米,将上述步骤(2)得到的第二织物网放置在纳米纤维层的上方,得到油水分离网膜,用真空抽滤1~5分钟,得到油水分离网膜成品。
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