[发明专利]一种连翘花化学成分指纹图谱的快速分析方法

摘要

本发明涉及一种连翘花化学成分指纹图谱的快速分析方法。是将连翘花干燥，粉碎，以含水甲醇或含水乙醇为溶剂，采用微波辅助提取法制备样品溶液；采用高效液相色谱法进行化学成分的指纹图谱分析，以乙腈为流动相A，酸水为流动相B，梯度洗脱；本发明采用优化的微波辅助提取方法制备样品，能在40min内实现20种以上化学成分的有效分离。本方法是一种快速、高效分析连翘花化学成分指纹图谱的新方法，有利于连翘花化学成分分析及质量控制水平的提高。

主权项

一种连翘花化学成分指纹图谱的快速分析方法，其特征在于步骤如下：1)将新采集的连翘花晒干或烘干，粉碎，过60～120目筛，得到连翘花粉末；2)以浓度为30％～90％甲醇或30％‑80％乙醇水溶液作为溶剂，将连翘花粉末与所述溶剂按照质量体积比1：10～40混合置于微波提取器中，设定微波功率400～1000W，温度60℃，提取3min，取出，放至室温；用所述溶剂补足至提取前连翘花粉末与溶剂的重量，摇匀，取续滤液，作为分析用样品溶液；3)采用反相高效液相色谱法进行图谱分析：色谱条件：色谱柱为C18键合硅胶柱，所述C18键合硅胶色谱柱的长度为250mm，内径4.6mm，填料的粒径为5μm；柱温为20～35℃；流速为1.00mL/min；进样体积为10～20μL；检测波长为270～280nm；梯度洗脱40min，梯度洗脱条件如下：0min时，流动相A：流动相B＝13：87体积比20min时，流动相A：流动相B＝15：85体积比30min时，流动相A：流动相B＝30：70体积比38min时，流动相A：流动相B＝40：60体积比40min时，流动相A：流动相B＝100：0体积比所述流动相A为乙腈，所述流动相B为浓度0.05～0.1％的甲酸水溶液、浓度0.03～0.06％的磷酸水溶液或浓度0.10～0.50％的醋酸水溶液。