[发明专利]一种α-鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法

摘要

一种α‑鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，涉及分离材料领域看，包括以下步骤：S1将模板分子与功能单体、交联剂、溶剂混匀；S2将载体表面进行巯基化处理；S3将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，与功能单体交联聚合；S4将模板分子从聚合后的载体表面洗脱；S5将S4处理得到分子印迹材料真空干燥。本发明实验操作简便，无须通氮、除氧，且用三乙胺调节反应体系pH值即可引发反应，反应条件温和，时间短，此方法较传统制备分子印迹方法表现出极大的优越性。

主权项

1.一种α‑鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，其特征在于包括以下步骤：S1：将模板分子与功能单体、交联剂、辅助交联剂、溶剂混匀；所述模板分子为N‑乙酰色氨酸丙酰胺，所述功能单体为3‑巯基丙酸，所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯，所述辅助交联剂为季戊四醇四‑3‑巯基丙酸酯，所述溶剂为二甲基亚砜；模板分子、功能单体、交联剂的摩尔比例为0.15～0.25:1:2，辅助交联剂与交联剂的摩尔比例为9:4；S2：将载体表面进行巯基化处理；所述载体为二氧化硅微球；S3：将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，通过功能单体与模板分子交联聚合；S4：用洗脱液将模板分子从聚合后的载体表面洗脱，得到分子印迹材料；所述洗脱液分为第一洗脱液和第二洗脱液，第一洗脱液为甲醇与乙酸的体积比为9:1的混合溶液，第二洗脱液为甲醇；S5：将S4处理得到分子印迹材料在温度40～50℃下真空干燥；其中，S3步骤中的聚合条件为：用三乙胺将聚合反应液pH调至7～9，40℃～50℃下反应6～12h。