[发明专利]一种视黄酸类化合物、其制备方法、中间体及应用

摘要

本发明公开了一种视黄酸类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明的视黄酸类化合物I对肿瘤细胞的抑制率较佳。

主权项

一种如式I所示的化合物、其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐，其中，U为CR9a或N；V为CR9b或N；X为CR9c或N；W为CR9d或N；所述的U、V、X和W中，R9a、R9b、R9c和R9d独立地为氢、羟基、硝基、氰基、卤素、C1‑C6的烷基、卤素取代的C1‑C6的烷基、C1‑C6烷氧基、‑NR10R11、或‑COOR14；所述的R10、R11、R12、R13和R14独立地为氢或C1‑C6的烷基；AE、EG和GZ之间独立地为单键或双键；当A、E、G或Z与两个单键连接时，相应的A、E、G和Z独立地为：‑(CR2R3)‑、‑C(＝O)‑、‑(NR4)‑、‑(N→O)‑、‑O‑、‑S‑、‑S(＝O)‑或‑SO2‑；当A、E、G或Z与一个单键和一个双键连接时，相应的A、E、G或Z独立地为：‑(CR5)＝或‑N＝；所述的R2、R3、R4和R5独立地为氢、羟基、卤素、C1‑C6的烷基、C2‑C6的烯基、卤素取代的C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的酰基、C6‑C10的芳基或“杂原子为氧、硫或氮原子，杂原子数为1～2个的C3‑C6的杂芳基”；m为0、1、2或3；当有多个R1取代时，取代基相同或者不同；R1为氢、羟基、硝基、氰基、卤素、C1‑C6的烷基、卤素取代的C1‑C6的烷基、C1‑C6烷氧基、‑NR6R7或‑COOR8；所述的R6、R7和R8独立地为氢或C1‑C6的烷基；Y为‑CN、‑COOR15或‑CO2NHR16；所述的R15和R16独立地为氢、C1‑C6的烷基、C2‑C6的烯基或C1‑C6烷基酰基；所述的化合物I不为