[发明专利]一种HIV抑制剂筛选模型及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种HIV抑制剂筛选模型，该筛选模型由细胞模型I，细胞模型II，细胞模型III组成，其中，细胞模型I为重组质粒gp120/pEGFP‑N3与CD4/pDsRed‑N1共转染的HEK293T细胞；细胞模型II为重组质粒gp120/pDsRed‑N1与CXCR4/pEGFP‑N3共转染的HEK293T细胞；细胞模型III为重组质粒CD4/pEGFP‑N3与CXCR4/pDsRed‑N1共转染的HEK293T细胞；所述的重组质粒gp120/pDsRed‑N1和gp120/pEGFP‑N3中所插入的基因gp120的序列为SEQ ID NO.1所示；所述的重组质粒CXCR4/pEGFP‑N3和CXCR4/pDsRed‑N1中所插入的基因CD4的序列为SEQ ID NO.2所示；所述的重组质粒CXCR4/pEGFP‑N3和CXCR4/pDsRed‑N1中所插入的基因CXCR4的序列为SEQ ID NO.3所示。本发明所述的筛选模型具有荧光共振能量转移(FRET)特征，可用于筛选抗HIV药物。

主权项

1.一种HIV抑制剂筛选模型，该筛选模型由细胞模型I，细胞模型II，细胞模型III组成，其中，细胞模型I为重组质粒gp120/pEGFP‑N3与CD4/pDsRed‑N1共转染的HEK293T细胞；细胞模型II为重组质粒gp120/pDsRed‑N1与CXCR4/pEGFP‑N3共转染的HEK293T细胞；细胞模型III为重组质粒CD4/pEGFP‑N3与CXCR4/pDsRed‑N1共转染的HEK293T细胞；所述的重组质粒gp120/pDsRed‑N1和gp120/pEGFP‑N3是在荧光表达载体pDsRed‑N1与pEGFP‑N3中分别插入HIV包膜糖蛋白gp120的编码基因构成的，其中所述的gp120的碱基序列为SEQ ID NO.1所示；所述的重组质粒CD4/pEGFP‑N3和CD4/pDsRed‑N1是在荧光表达载体pEGFP‑N3与pDsRed‑N1中分别插入受体分子CD4的编码基因构成的，其中所述的CD4的碱基序列为SEQ ID NO.2所示；所述的重组质粒CXCR4/pEGFP‑N3和CXCR4/pDsRed‑N1是在荧光表达载体pEGFP‑N3与pDsRed‑N1中分别插入辅助受体分子CXCR4的编码基因构成的，其中所述的CXCR4的碱基序列为SEQ ID NO.3所示。