[发明专利]一种头孢替安工艺杂质的合成方法有效
| 申请号： | 201610311925.7 | 申请日： | 2016-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN105820162B | 公开（公告）日： | 2019-01-08 |
| 发明（设计）人： | 叶天健;陈鑫;陈识峰;蔡翔;金彬书 | 申请（专利权）人： | 浙江永宁药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 朱莹莹 |
| 地址： | 318020 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于医药领域，主要涉及一种头孢替安工艺杂质的合成方法，头孢替安工艺杂质‑5‑(((1H‑四唑‑5‑基‑)巯基)‑甲基)‑3‑(2‑氨基乙酰基)‑2‑亚甲基‑3，6‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪‑4‑羧酸的制备方法。本发明以7‑氨基‑3‑[1‑(2‑甲氨基)乙基‑1H‑四唑‑5‑硫代甲基)‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸为原料，溶解在溶剂中，微波辅助酸催化反应，调pH，过滤，洗涤制得目标杂质。本发明具有反应时间短，合成操作简便，易于纯化操作，收率高，纯度高，可作为头孢替安质量控制的必需品或应用于头孢替安杂质对照品研究等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 工艺 杂质 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢替安工艺杂质的合成方法，其特征在于：以7‑氨基‑3‑[1‑(2‑甲氨基)乙基‑1H‑四唑‑5‑硫代甲基)‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸为原料，溶解在溶剂中，微波辅助酸催化反应，调pH，过滤，洗涤得到5‑(((1H‑四唑‑5‑基‑)巯基)‑甲基)‑3‑(2‑氨基乙酰基)‑2‑亚甲基‑3,6‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪‑4‑羧酸杂质。
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