[发明专利]一种高活性复合光催化剂α-Fe2

摘要

本发明涉及一种高活性复合光催化剂α‑Fe2O3/Ag6Si2O7的制备方法。利用水热法合成的α‑Fe2O3纳米短管表面分布许多羟基，能够很好地与硅烷偶联剂在其水解时与其形成牢固的化学键，从而使α‑Fe2O3纳米短管表面修饰上氨基。利用α‑Fe2O3纳米短管表面的氨基在水溶液中与水形成氨基正离子，这种正离子能够吸引硅酸根离子，使硅酸根离子均匀分布于α‑Fe2O3纳米短管表面。此方法第一次实现将Ag6Si2O7与α‑Fe2O3进行复合，并且此反应在非常温和的条件下进行，反应时间短，操作简便等优点。相比于单组份半导体，本发明制备的α‑Fe2O3/Ag6Si2O7复合结构具有良好的光催化性能，能够应用于光催化领域。并且此方法制备的复合纳米材料均匀，操作简便，反应条件温和，能够应用于多种复合纳米材料的制备与应用。

主权项

1.一种高活性复合光催化剂α-Fe2O3/Ag6Si2O7的制备方法，包括以下步骤：1)α-Fe2O3的表面氨基修饰，具体方法为：称取一定量的干燥的α-Fe2O3纳米短管粉末加入到无水乙醇中，超声分散后30℃水浴上搅拌，然后加入3-氨丙基三乙氧基硅烷乙醇溶液和水，继续反应2-3小时；2)将所合成的氨基修饰α-Fe2O3进行清洗，具体方法为：将反应完成的溶液离心分离进行收集，通过乙醇和水交替洗涤3次以上，然后将其放置在真空干燥箱中干燥；3)α-Fe2O3/Ag6Si2O7复合光催化剂的制备，具体方法为：称取10重量份的氨基功能化的α-Fe2O3纳米短管粉末加入烧瓶中，加水超声分散20-30分钟；4)称取0.0116～0.087重量份的Na2SiO3·9H2O加入3)所得溶液中，搅拌1-2小时；然后称取0.0153～0.0408重量份的AgNO3固体加入另一水中，并将此AgNO3溶液滴加入3)所得溶液中，在30℃水浴上搅拌20-60分钟使其充分反应；5)将反应完成的溶液离心分离，通过乙醇和水交替洗涤3次以上，然后将得到的沉淀在真空干燥箱中不超过50℃下干燥。