[发明专利]作为EV71和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201610315888.7 | 申请日： | 2016-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN107365296A | 公开（公告）日： | 2017-11-21 |
| 发明（设计）人： | 饶子和;杨诚;郭宇;蔡岩;李爽;汪颖;毛永红;赵佩佩;贺万丽;赵杨杨;刘延虎;孟凡飞 | 申请（专利权）人： | 天津国际生物医药联合研究院 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D413/14;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京德恒律治知识产权代理有限公司11409 | 代理人： | 章社杲,卢军峰 |
| 地址： | 300457 天津市滨*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物及其制备方法，该方法具有操作简便、收率高、环境友好以及满足工业放大要求等特点。本发明还提供了作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物，所述吡啶咪唑酮衍生物的化学式如下所示其中，R1为氨基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷基氨基；R2为C1-3烷基、苯基、取代苯基或氢原子；R3为C1-3烷基、C1-3烷氧基或氢原子；R4为O-烷基甲肟、三氟甲基取代的噁二唑环、烷基取代的噁二唑环、N-羟基甲酰胺、N-烷氧基甲酰胺；X为C1-4烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ev71 cav16 病毒 抑制剂 吡啶 咪唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物，所述吡啶咪唑酮衍生物的化学式如下所示：其中，R1为氨基、卤素、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3烷基氨基；R2为C1‑3烷基、苯基、取代苯基或氢原子；R3为C1‑3烷基、C1‑3烷氧基或氢原子；R4为O‑烷基甲肟、三氟甲基取代的噁二唑环、烷基取代的噁二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；X为C1‑4烷基。
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