[发明专利]一种多肉植物虹之玉的组织快速繁殖方法及其培养的虹之玉

摘要

本发明涉及一种多肉植物虹之玉的组织快速繁殖方法及其培养的虹之玉，属于植物组织培养技术领域。本发明的主要技术方案如下外植体的选择与消毒以虹之玉叶片或茎段为外植体，将表面清洗干净的外植体用酒精浸泡，再用氯化汞水溶液浸泡得到无菌外植体；将无菌外植体接种于诱导丛生芽培养基中，培养2‑3周即可得到完整植株。本发明通过对虹之玉叶片或茎段进行组织培养获得了虹之玉幼苗，该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，提高了虹之玉的繁殖系数和繁殖速度，并能较好的保持虹之玉的品系优势，能快速繁殖出大量适合移栽的优良虹之玉幼苗，满足了生产需求。

主权项

一种多肉植物虹之玉的组织快速繁殖方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)外植体的选择与消毒：将表面清洗干净的虹之玉用70vt％‑75vt％的酒精浸泡20‑30秒，取虹之玉叶片或茎段为外植体，将外植体用0.1wt％的氯化汞水溶液浸泡3‑10分钟，每次浸泡完后均用无菌水洗涤，得到无菌外植体；(2)丛生芽的诱导：将无菌外植体接种于诱导丛生芽培养基中，在23‑26℃、光照强度800‑1500lux、光照时间为24小时/天、相对湿度55％‑65％的环境下培养6‑12天后得到丛生芽；诱导丛生芽培养基是以MS培养基为基本培养基，向每升基本培养基中加入1.0mg6‑苄基腺嘌呤、1.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g琼脂，5g活性炭，pH值为5.82；(3)继代、移栽；所述的继代为：将步骤(2)培养得到的丛生芽的幼芽切下转移至继代培养基中，培养2‑3周即可得到完整植株；所述的继代培养基是以MS培养基为基本培养基，向每升基本培养基中加入1.0mg 6‑苄基腺嘌呤、1.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g琼脂，5g活性炭，pH值为5.82。