[发明专利]一种基于分配示踪法的过硫酸盐氧化修复分析方法有效

专利信息
申请号: 201610326014.1 申请日: 2016-05-17
公开(公告)号: CN105823846B 公开(公告)日: 2018-04-03
发明(设计)人: 翟远征;李木子;滕彦国;王金生 申请(专利权)人: 北京师范大学
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 北京市广友专利事务所有限责任公司11237 代理人: 张仲波
地址: 100875 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供一种基于分配示踪法的过硫酸盐氧化修复分析方法,所述基于分配示踪法的过硫酸盐氧化修复分析方法包括建立二维砂箱;均匀地向所述二维砂箱内注入重非水相液体三氯乙烯,利用体积分配示踪法测定重非水相液体的饱和度和体积;使用离子色谱仪对保守示踪剂Br‑浓度进行测定,使用气相色谱仪测定三氯乙烯和体积分配示踪剂醇类的浓度;根据不同时刻重非水相液体的饱和度和体积变化情况及砂箱流出液中三氯乙烯浓度变化情况分析过硫酸盐的氧化修复效果。通过建立二维砂箱,采用分配示踪法测定重非水相液体饱和度、重非水相液体体积及流出液中三氯乙烯浓度,能够准确的分析过硫酸盐的氧化修复效果,为重非水相液体的原位修复提供参考。
搜索关键词: 一种 基于 分配 示踪法 硫酸盐 氧化 修复 分析 方法
【主权项】:
一种基于分配示踪法的过硫酸盐氧化修复分析方法,其特征在于,所述基于分配示踪法的过硫酸盐氧化修复分析方法包括:建立二维砂箱;均匀地向所述二维砂箱内注入重非水相液体三氯乙烯,利用体积分配示踪法用于测定重非水相液体的饱和度和体积;使用离子色谱仪对保守示踪剂Br‑浓度进行测定,使用气相色谱仪测定三氯乙烯和体积分配示踪剂醇类浓度;根据不同时刻重非水相液体的饱和度和体积变化情况及砂箱流出液中三氯乙烯浓度变化情况分析过过硫酸盐的氧化修复效果;其中,所述建立二维砂箱,包括:建立前面为钢护玻璃,其他面为不锈钢板的二维砂箱,在所述二维砂箱内均匀填充天然石英砂;在二维砂箱左侧壁设置溶液注入口,在二维砂箱顶壁设置污染物注入口,在二维砂箱右侧壁设置溶液流出口;使用高效液相色谱泵将示踪剂溶液由溶液注入口注入到二维砂箱中;其中,所述在所述二维砂箱内均匀填充天然石英砂,包括:使用漏斗将洗净烘干后的砂和脱气处理后的超纯水交替缓慢加入,分次填充,每次填砂前均扰动压实;用超纯水对装置进行淋洗,去除填充过程中引入的杂质;其中,所述均匀的向所述二维砂箱内注入重非水相液体三氯乙烯,包括:使用注射器将三氯乙烯由二维砂箱的污染物注入口注入;其中,所述使用注射器将三氯乙烯由二维砂箱的污染物注入口注入,包括:注射器针头插入深度为距离砂箱顶部9cm,形成点注入源,注入速率为0.2mL/min;注入结束后,将装置静置48小时使三氯乙烯在重力的作用下自然迁移;其中,所述利用体积分配示踪法用于测定重非水相液体的饱和度和体积,包括:利用下式测定重非水相液体的饱和度:Rpt=μrμc=1+ρbKdθw+KnwSn1-Sn]]>其中,Sn为重非水相液体的饱和度Rpt为体积分配示踪剂的延迟系数,由μr和μc的比值得到;μr和μc分别指体积分配示踪剂和保守示踪剂的保留时间,Knw为非水相与水相之间的分配系数,Kd为示踪剂在水相和固相中的分配系数;利用下式:VN=PVSn1-Sn]]>其中,VN为重非水相液体的体积,PV为孔隙体积;其中,所述利用下式测定重非水相液体的饱和度,包括:当Kd取值0,Knw取值38.2时,μ计算得到:μ=∫0∞tCdt∫0∞Cdt-0.5∫0∞Cdt]]>其中,C为对应不同时刻的示踪剂浓度,t为示踪剂的迁移时间;其中,所述利用体积分配示踪法用于测定重非水相液体的饱和度和体积,包括:向砂箱中注入过硫酸盐进行原位氧化,改变重非水相液体饱和度;根据注入过硫酸盐的量,分成五组注入,对应的过硫酸盐PV数依次为0,3,6,9,12;每组注入先注入Br‑,再注入醇类;进行4个PV后,注入液由示踪剂溶液切换为饱和三氯乙烯溶液进行淋洗,直至流出液示踪剂相对浓度降为零;其中,所述使用离子色谱仪对保守示踪剂Br‑浓度进行测定,使用气相色谱仪测定三氯乙烯和体积分配示踪剂醇类浓度,包括:使用离子色谱仪对Br‑浓度进行测定;使用气相色谱仪测定三氯乙烯和醇类浓度;升温程序为:气相色谱仪管柱初始温度设置为45℃并持续3min,之后以每分钟10摄氏度的速率升至160摄氏度;其中,所述根据不同时刻重非水相液体的饱和度和体积变化情况及三氯乙烯浓度变化情况分析过过硫酸盐的氧化修复效果,包括:当重非水相液体的饱和度、体积和砂箱流出液中三氯乙烯浓度随着注入过硫酸盐PV数的增加不断降低时,表明过硫酸盐的氧化修复效果明显。
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