[发明专利]一种低粘度杂多臂星形羟基聚酯及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了一种低粘度杂多臂星形羟基聚酯及其制备方法与应用；制备时，先以1摩尔小分子多元醇为核分子，以1～8摩尔的己内酯在100～160℃反应4～8h制备得到基质多臂星形羟基聚酯，再与1～3摩尔缩水甘油醚在40～80℃下反应得到低粘度杂多臂星形羟基聚酯。本发明制备的低粘度杂臂星形羟基聚酯具有合成工艺简单和粘度低的优点，其羟值在150～350mgKOH/g之间，其25℃下粘度低至500～4500cp，能与含异氰酸酯基的聚氨酯固化剂交联，制备高固含涂料，其施工粘度下VOC含量小于350g/L，涂膜性能满足溶剂型双组分聚氨酯木器涂料国家标准。

主权项

1.一种低粘度杂多臂星形羟基聚酯的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)基质多臂星形羟基聚酯的制备：按摩尔份数计，将1份小分子多元醇和1～8份己内酯混合，加入开环催化剂，在100～160℃，氮气保护下反应4～8h，通过红外光谱检测反应体系中己内酯的内酯基红外特征峰消失，检测反应体系固含量高于99wt％时，降温得到己内酯改性基质多臂星形羟基聚酯；所述的开环催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、无水乙酸锌、钛酸四丁酯和异丙醇铝中的一种或多种；(2)杂多臂星形羟基聚酯：按摩尔份数计，将1份步骤(1)制备的基质多臂星形羟基聚酯，加入阳离子开环催化剂，于0～40℃下，滴加1～3份单缩水甘油醚，于40～80℃下继续反应2～6h，检测反应体系的环氧值降至初始值的1wt％以下，检测反应体系固含量高于99wt％时结束反应，加入蒸馏水分解阳离子开环催化剂，于高真空条件，减压蒸馏后降温出料，得到杂多臂星形羟基聚酯；所述的阳离子开环催化剂为三氟化硼乙醚、三氟化硼乙醇和三氟化硼四氢呋喃中的一种或多种；所述的单缩水甘油醚为丁基缩水甘油醚、正辛基缩水甘油醚、异辛基缩水甘油醚、C8～10烷基缩水甘油醚、癸基缩水甘油醚、C10～12烷基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、邻甲苯基缩水甘油醚、对叔丁基苯基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、糠醇缩水甘油醚和叔碳酸缩水甘油酯中的一种或多种。