[发明专利]与早产发生相关的MMP-8基因多态性及其检测方法有效
| 申请号： | 201610329919.4 | 申请日： | 2016-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN105969863B | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 王艳;封志纯;彭薇 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军陆军总医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;白艳<国际申请>=<国际公布>=< |
| 地址： | 10070*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了与早产发生相关的MMP‑8基因多态性及其检测方法。本发明提供了检测新生儿基因组中MMP‑8基因rs11225395位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定新生儿是否为自发性早产儿中的应用。本发明研究了基因MMP‑8的多态性位点(rs11225395)与早产易感性的相关性，判明T等位型和TT基因型与发生SPTB的风险降低相关，是发生SPTB的保护性基因型。与之相对应的C等位基因及CT和CC基因型的个体对早产有更高的易感性。 | ||
| 搜索关键词： | 早产 发生 相关 mmp 基因 多态性 及其 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.检测新生儿基因组中MMP-8基因rs11225395位点的多态性或等位基因或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定新生儿为自发性早产儿概率性状产品中的应用；/n所述rs11225395位点的基因型为CC或CT或TT；/n所述rs11225395位点的等位基因为C或T；所述rs11225395位点位于人基因组第第11号染色体的MMP-8基因的5‘侧翼序列的启动子区第-799位；/n所述MMP-8基因的核苷酸序列为序列1；/n所述产品还包括如下1）或2）至少一种条件的可读载体：/n1）MMP-8基因的rs11225395位点的基因型是CC基因型待测新生儿发生自发性早产的风险性大于或候选大于CT基因型待测新生儿或TT基因型待测新生儿；/n2）MMP-8基因的rs11225395位点的基因型是C等位基因的待测新生儿发生自发性早产的风险性大于或候选大于T等位基因的待测新生儿；/n所述产品为试剂盒；/n所述新生儿为中国汉族人群。/n
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