[发明专利]2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的制备方法有效
| 申请号： | 201610330029.5 | 申请日： | 2016-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN106008363B | 公开（公告）日： | 2018-06-19 |
| 发明（设计）人： | 戚聿新;鞠立柱;张清华;王立凯;朱成臣;李新发 | 申请（专利权）人： | 新发药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 257513*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的环保制备方法。本发明利用N‑氰基乙脒和2‑氯丙烯腈经加成反应制备N‑氰基‑N′‑(2‑氯‑2‑氰基)乙基乙脒，所得加成物不经分离，在碱性条件下经分子内缩合成环反应,一锅法制备2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶；反应物趁热过滤，降温析晶，无需洗涤。本发明工艺操作简便，反应选择性高，产品收率高，几乎无废水产生。 1 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 制备 氰基嘧啶 氰基 反应选择性 趁热过滤 工艺操作 加成反应 碱性条件 氯丙烯腈 反应物 加成物 氰基乙 内缩 收率 析晶 乙基 洗涤 废水 合成 环保 | ||
【主权项】：
1.一种式Ⅰ所示2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的制备方法，![]()
N‑氰基乙脒和2‑氯丙烯腈于溶剂中经过加成反应得到式II加成物:![]()
所述加成反应的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇或四氢呋喃；所述N‑氰基乙脒和2‑氯丙烯腈的摩尔比为(1.0‑1.3)：1；所述式II加成物不经分离，直接在碱性条件下，经分子内缩合成环反应，制得式Ⅰ的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶。
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