[发明专利]与早产发生相关的IL-1β基因多态性及其检测方法有效
| 申请号： | 201610330318.5 | 申请日： | 2016-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN105861707B | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 王艳;封志纯;彭薇 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军陆军总医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;白艳 |
| 地址： | 100700*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了与早产发生相关的IL‑1β基因多态性及其检测方法。本发明提供了检测新生儿基因组中IL‑1β基因rs1143634位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定新生儿是否为自发性早产儿中的应用。本发明研究了基因IL‑1β的多态性位点(G3953T(rs1143634))与早产易感性的相关性，判明携带IL‑1βG3953T位点T等位基因、至少一个T等位基因型(CT+TT基因型)的新生儿发生SPTB(自发性早产)的风险升高。 | ||
| 搜索关键词： | 早产 发生 相关 il 基因 多态性 及其 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.检测新生儿基因组中IL‑1β基因rs1143634位点的多态性或等位基因或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定新生儿为自发性早产儿的概率性状产品中的应用；所述新生儿为中国汉族人；所述rs1143634位点的基因型为CC或CT；所述rs1143634位点的等位基因为C或T；所述rs1143634位点位于人基因组第2号染色体的IL‑1β基因的第5外显子上第14位；所述IL‑1β基因的核苷酸序列为序列1。
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