[发明专利]毛栲利素衍生物的制备方法及其抗菌活性的新用途在审
申请号: | 201610330460.X | 申请日: | 2016-05-18 |
公开(公告)号: | CN105968072A | 公开(公告)日: | 2016-09-28 |
发明(设计)人: | 李达翃;徐进宜;华会明;徐盛涛;李占林 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C07D307/00 | 分类号: | C07D307/00;C07D405/12;A61K31/343;A61P31/04 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 靳玲 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及天然药物及药物化学领域,具体涉及一系列毛栲利素衍生物。所述的毛栲利素衍生物及其药学上可接受的盐具有如下的结构通式:其中,R为含有1‑16个碳原子的烷基,含有1‑16个碳原子的取代烷基(其中取代基为卤素、含有5‑12个碳原子的芳基、卤素取代含有5‑12个碳原子的芳基、含有1‑3个N、O或S原子的含有5‑12个碳原子的杂环芳基),3‑8个碳原子的环烷基,含有5‑12个碳原子的芳香环或卤代芳香环、5‑12个碳原子芳杂环或卤代芳杂环,所述的芳杂环中包含1‑3个N、O或S的杂原子。本发明的毛栲利素衍生物具有很好的抗菌作用,可以用于进一步制备抗菌药物。 | ||
搜索关键词: | 毛栲利素 衍生物 制备 方法 及其 抗菌 活性 用途 | ||
【主权项】:
通式(I)所示的毛栲利素衍生物及其药学上可接受的盐:其中,R为含有1‑16个碳原子的烷基或取代烷基,3‑8个碳原子的环烷基,含有5‑12个碳原子的芳香环或卤代芳香环、5‑12个碳原子芳杂环或卤代芳杂环,所述的芳杂环中包含1‑3个N、O、或S的杂原子,所述取代基为卤素、含有5‑12个碳原子的芳基、卤素取代含有5‑12个碳原子的芳基、含有1‑3个N、O或S原子的含有5‑12个碳原子的杂环芳基。
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