[发明专利]一种活性炭材料的制备方法

摘要

本发明属于活性炭材料制备领域，涉及一种活性炭材料的制备方法，将核桃壳粉碎洗去杂质干燥后取5份，分别为A1、A2、A3、A4和A5，将A1碳化后用盐酸水溶液浸泡，洗至中性并干燥，命名为WSAC‑D；将A2在氢氧化钠水溶液中浸泡后洗至中性干燥并碳化，再用盐酸水溶液浸泡后洗至中性并干燥，命名为WSAC‑Na；将A3、A4和A5分别与氯化锌混合在700℃、800℃和900℃时碳化，再用盐酸水溶液浸泡后水洗至中性并干燥，分别命名为WSAC‑Zn‑7、WSAC‑Zn‑8和WSAC‑Zn‑9，其制备工艺简单，原理可靠，成本低，应用广泛，使用环境友好。

主权项

一种活性炭材料的制备方法，其特征在于：以核桃壳为前驱体，采用同步物理‑化学活化法制备活性炭材料，其具体制备工艺包括以下步骤:先将普通核桃壳粉碎用二次蒸馏水洗去杂质，在80℃条件下干燥24小时，再用40目筛网进行筛选，然后取5份，每份2g，分别称为A1、A2、A3、A4和A5，将A1直接放入管式电阻炉中在氮气氛围下进行碳化，再用质量百分比为5的盐酸水溶液浸泡12小时后，用二次蒸馏水洗至中性并干燥处理，得到的活性炭材料命名为WSAC‑D；将A2在80℃条件下放入1mol/L的氢氧化钠水溶液中浸泡并搅拌24小时，洗至中性后进行干燥处理，再放入管式电阻炉中在氮气氛围下进行碳化，然后用质量百分比为5的盐酸水溶液浸泡12小时后，用二次蒸馏水洗至中性并干燥处理，得到的活性炭材料命名为WSAC‑Na；将A3、A4和A5分别与氯化锌按照1：4的质量比均匀混合，再放入管式电阻炉中在氮气环境中以5℃/min的速度分别升高到700℃、800℃和900℃且在预定温度持续加热90分钟进行碳化处理，然后用质量百分比为5的盐酸水溶液浸泡12小时，用二次蒸馏水洗至中性后进行干燥处理，得到的活性炭材料分别命名为WSAC‑Zn‑7、WSAC‑Zn‑8和WSAC‑Zn‑9。