[发明专利]一种p-MgFe2O4和 p-NiFe2O4二元磁性混合离子型磁性液体的制备方法

摘要

本发明公开了一种p‑MgFe₂O₄和 p‑NiFe₂O₄二元磁性混合离子型磁性液体的制备方法，该磁性液体由三部分组成，即p‑MgFe₂O₄磁性微粒、p‑NiFe₂O₄磁性微粒和基液。先通过化学共沉淀法分别合成p‑MgFe₂O₄和p‑NiFe₂O₄两种磁性微粒，再将分别两种微粒、盐酸和基液按照一定的比例混合，形成两种体积分数相同的p‑MgFe₂O₄和p‑NiFe₂O₄的单元离子型磁性液体，最后将两种磁性液体按体积比为1：1混合形成p‑MgFe₂O₄—p‑NiFe₂O₄二元磁性混合离子型磁性液体。本发明的优点是：该制备方法具有原料常用、操作简单、所制得的磁性液体稳定性高、粒径均一，分散性好等优点。该法制备的是离子型磁性液体，没有表面活性剂的包埋作用，在磁场下反应更灵敏。

主权项

一种p‑MgFe₂O₄和 p‑NiFe₂O₄二元磁性混合离子型磁性液体的制备方法，其特征在于方法步骤如下 ：p‑MgFe₂O₄、p‑NiFe₂O₄磁性微粒的制备：将1mol/L的HCl溶液和1.23mol/LMg(NO₃)₂溶液按体积比为1:25混合均匀后，加入2.41mol/L 的FeCl₃溶液，之后加入4mol/L NaOH溶液，其中控制Fe³⁺、Mg²⁺、OH^‑的摩尔比为2:1:8；将上述混合溶液在2500r/min的搅拌速度下加热直至沸腾，1min后室温下自然冷却至室温；冷却后的反应产物进行过滤，用HNO₃溶液洗涤并进行离心再次得到沉淀，重复该过程直到沉淀为中性后加入到沸腾的Fe(NO₃)₃溶液中，在2500r/min的搅拌速度下保持沸腾30min后自然冷却至室温，接着进行过滤，所得的滤饼用丙酮进行脱水，在60℃干燥箱中干燥24h，再经研磨处理，得到p‑MgFe₂O₄磁性微粒；将1mol/L的HCl溶液和1.00moi/L Ni(NO₃)₂溶液按体积比为1:25混合均匀后，加入2.03mol/L 的FeCl₃溶液，之后加入4mol/L NaOH溶液，其中控制Fe³⁺、Ni²⁺、OH^‑的摩尔比为2:1:8；将上述混合溶液在2500r/min的搅拌速度下加热直至沸腾，1min后室温下自然冷却至室温；冷却后的反应产物进行过滤，用HNO3溶液洗涤并进行离心再次得到沉淀，重复该过程直到沉淀为中性后加入到沸腾的Fe(NO₃)₃溶液中，在2500r/min的搅拌速度下保持沸腾30min后自然冷却至室温，接着进行过滤，所得的滤饼用丙酮脱水后，在60℃干燥箱中干燥24h，再经研磨处理，得到p‑NiFe₂O₄磁性微粒；p‑MgFe₂O₄、p‑NiFe₂O₄单元离子型磁性液体的制备：将p‑MgFe₂O₄磁性微粒、1mol/L的HCl和基液按体积比为1:3.3:20.7混合均匀后，得到p‑MgFe₂O₄单元离子型磁性液体；将p‑NiFe₂O₄磁性微粒、1mol/L的HCl和基液按体积比为1:2.85:21.15混合均匀后，得到p‑NiFe₂O₄单元离子型磁性液体；p‑MgFe₂O₄‑p‑NiFe₂O₄二元弱磁性混合离子型磁性液体的制备：将p‑MgFe₂O₄单元离子型磁性液体和p‑NiFe₂O₄单元离子型磁性液体按照体积比1:1混合摇匀，制得p‑MgFe₂O₄‑p‑NiFe₂O₄二元弱磁性混合离子型磁性液体。