[发明专利]一种舒肝宁注射制剂的制作方法在审
申请号: | 201610338253.9 | 申请日: | 2016-05-20 |
公开(公告)号: | CN105902651A | 公开(公告)日: | 2016-08-31 |
发明(设计)人: | 张丽;姚光哲;张昀;熊毅刚 | 申请(专利权)人: | 贵州瑞和制药有限公司龙里药厂 |
主分类号: | A61K36/744 | 分类号: | A61K36/744;A61K9/08;A61P1/16;A61K31/7048 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 张梅 |
地址: | 551200 贵州省黔南布*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种舒肝宁注射制剂的制作方法,所述舒肝宁制剂主要由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物和灵芝提取物制成;本发明方法对具体工艺及参数进行了改进,使板蓝根中的有效成分靛玉红容易测出,且测出的靛玉红含量高。可以有效的提高舒肝宁注射制剂的药效。 | ||
搜索关键词: | 一种 舒肝宁 注射 制剂 制作方法 | ||
【主权项】:
一种舒肝宁注射制剂的制作方法,其特征在于:所述舒肝宁制剂按重量份计算,主要由茵陈提取物1‑8份、栀子提取物1‑5份、黄芩苷15‑25份、板蓝根提取物1‑10份、灵芝提取物1‑7份按下述方法制成:向黄芩苷加入注射用水,使其悬浊,再加10%氢氧化钠溶液使溶解;向茵陈提取物、栀子提取物、板蓝根提取物和灵芝提取物中分别加入注射用水,使溶解,混匀,加0.2%活性炭,搅匀,煮沸,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.5~8.0,加注射用水至规定量,滤过,灌封,灭菌,即得;所述板蓝根提取物的提取方法为:取板蓝根,加入浸泡液浸泡后,过滤,用乙醇加热回流提取,滤过,药渣备用,提取液减压回收乙醇,浓缩液加水至体积每毫升与药材量每克之比为1‑3:3‑1,上大孔吸附树脂,加水洗脱,再用乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,得醇提取液,备用;药渣再加入水提取,过滤,滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50‑60℃下相对密度为1.1‑1.2的浸膏,即得。
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