[发明专利]一种舒肝宁制剂的制备工艺在审
申请号: | 201610338369.2 | 申请日: | 2016-05-20 |
公开(公告)号: | CN105902488A | 公开(公告)日: | 2016-08-31 |
发明(设计)人: | 姚光哲;张昀;熊毅刚;张丽 | 申请(专利权)人: | 贵州瑞和制药有限公司龙里药厂 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K36/744;A61P1/16;A61P31/12 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 张梅 |
地址: | 551200 贵州省黔南布*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种舒肝宁制剂的制备工艺,所述舒肝宁制剂主要由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物和灵芝提取物制成。本发明方法对栀子提取物的制作工艺的具体工艺及参数进行了改进,使栀子中的有效成分藏红花素容易测出,且测出藏红花素的含量高。可以有效的提高舒肝宁制剂的药效。 | ||
搜索关键词: | 一种 舒肝宁 制剂 制备 工艺 | ||
【主权项】:
一种舒肝宁制剂的制备工艺,其特征在于:所述舒肝宁制剂按重量份计算,主要由茵陈提取物1‑8份、栀子提取物1‑5份、黄芩苷15‑25份、板蓝根提取物1‑10份、灵芝提取物1‑7份按下述方法制成:向黄芩苷加入注射用水,使其悬浊,再加10%氢氧化钠溶液使溶解;向茵陈提取物、栀子提取物、板蓝根提取物和灵芝提取物中分别加入注射用水,使溶解,混匀,加活性炭,搅匀,煮沸,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.5~8.0,加注射用水至规定量,滤过,灌封,灭菌,即得;所述栀子提取物的提取方法为:取栀子,加入浸泡液浸泡后,过滤,再加水煎煮,滤过,滤液减压浓缩成浸膏,再加乙醇使含醇量达50%‑75%,不断搅拌,静置,过滤,滤液减压回收乙醇并浓缩成浸膏,用盐酸调pH,保温,倾弃上清液,过滤,沉淀用水洗至pH为3‑4,浓缩成浸膏,浸膏真空干燥,粉碎成细粉,即得。
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