[发明专利]神经氨酸酶抑制剂及制备方法及在制备抗流感病毒药物中的应用

摘要

本发明公开了神经氨酸酶抑制剂及制备方法及在制备抗流感病毒药物中的应用。通式（Ⅰ）‑（Ⅲ）中任一项所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药，。药物组合物，包括下列中的至少一种上述化合物、其在药学上可接受的盐、其水合物、其溶剂合物、其多晶型物、其互变异构体、其前药。化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药在制备抗流感病毒药物中的应用。本发明所述化合物经测定具备一定抑制流感病毒活性，有望用于制备抗流感病毒药物。

主权项

一种化合物或其在药学上可接受的盐，其特征在于：所述的化合物具体选自下列物质中的任一种：(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑(二甲氧基磷酰氨基)‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙烷基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑甲酸、(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑(二乙氧基磷酰氨基)‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙烷基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑甲酸、(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑(二异丙氧基磷酰氨基)‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙烷基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑甲酸、(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑(二丁氧基磷酰氨基)‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙烷基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑甲酸、(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑[羟基(苯氧基)磷酰氨基]‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙烷基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑甲酸、(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑(亚磷酰氨基)‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙烷基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑甲酸、(3R,4R,5S)‑4‑乙酰氨基‑5‑(二甲氧基磷酰氨基)‑3‑(3‑戊氧基)环己烯‑1‑甲酸、(3R,4R,5S)‑4‑乙酰氨基‑5‑[羟基(苯氧基)磷酰氨基]‑3‑(3‑戊氧基)环己烯‑1‑甲酸、(3R,4R,5S)‑4‑乙酰氨基‑5‑(二乙氧基磷酰氨基)‑3‑(3‑戊氧基)环己烯‑1‑甲酸、(1S,2S,3S,4R)‑3‑[(R)‑1‑乙酰氨基‑2‑乙基‑丁基]‑4‑(二乙氧基磷酰氨基)‑2‑羟基‑环戊烷‑1‑甲酸。