[发明专利]一种(3R;4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-2-氮杂环丁酮的合成工艺和装置有效

专利信息
申请号: 201610338794.1 申请日: 2016-05-20
公开(公告)号: CN106008585B 公开(公告)日: 2018-07-17
发明(设计)人: 毛海舫;赵飞飞;孙揭阳;赵国标;陈方琪;徐建忠;王朝阳;姚跃良;章平毅;敖燕;胡玲 申请(专利权)人: 上海应用技术学院;浙江海翔川南药业有限公司
主分类号: C07F7/18 分类号: C07F7/18
代理公司: 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 代理人: 杨军
地址: 200235 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑2‑氮杂环丁酮的合成工艺和装置。本发明采用串联回路反应器连续反应技术合成4‑AA工业品。首先用甲醇溶解原料(3R,4R)‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑4‑乙酰氧基‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氮杂环丁酮,再采用串联回路反应装置用臭氧对上述原料中PMP保护基团进行氧化脱保护,接着减压蒸馏脱去甲醇后加水得到4‑AA粗品,最后将粗品重结晶得4‑AA产品。本发明工艺简单、氧化脱保护反应操作安全、反应时间短、运行成本较低;反应收率大大提高,4‑AA产品的质量收率大于69%。
搜索关键词: 氮杂环丁酮 二甲基硅 乙酰氧基 叔丁基 氧乙基 合成工艺 粗品 串联回路反应器 反应时间短 甲氧基苯基 脱保护反应 操作安全 串联回路 反应收率 反应装置 技术合成 甲醇溶解 减压蒸馏 连续反应 运行成本 脱保护 重结晶 臭氧 加水 甲醇 收率 脱去
【主权项】:
1.一种(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑2‑氮杂环丁酮的合成工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)在配料釜中将(3R,4R)‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑4‑乙酰氧基‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氮杂环丁酮室温搅拌溶解在甲醇溶剂中,并冷冻至-10℃~-25℃;(2)串联回路反应装置所有反应器的冷却夹套及冷却盘管内通入-25℃~-35℃的冷冻盐水,连接第一反应器和第二反应器的外循环换热器内通入-25℃~-35℃的冷冻盐水;(3)步骤(1)得到的溶液用进料泵连续打入第一反应器,其每小时的进料体积流量控制在4台反应器总体积的25%~12.5%,同时控制4台循环泵的小时流量为单台反应器体积的30~60倍;通入臭氧和氧气的混合气体,臭氧在反应器顶部的文丘里混合器中与原料混合,每1质量份原料/小时相对于臭氧进料量在第一反应器为0.11质量份/小时~0.20质量份/小时;第二反应器内为0.05质量份/小时~0.09质量份/小时;第三反应器和第四反应器内为0.02质量份/小时,4台反应器的反应温度均控制在-10℃~-25℃之间;(4)通过调节反应装置的冷却剂冰盐水流量来调节反应器反应温度,进而调节反应速率;同时用高压液相检测连续流出各反应器的反应液中原料浓度,控制第一反应器溢出的料液中原料残留按质量计小于30%,第二反应器溢出的料液中原料残留按质量计小于10%,第三反应器溢出的料液中原料残留按质量计小于2%,第四反应器溢出的料液中原料残留按质量计小于0.5%;(5)待流出串联回路反应装置的料液中原料成分按质量计小于0.5%后,料液进入釜式反应器,向其中加入硫代硫酸钠和硫脲反应,反应结束后减压蒸馏除去甲醇,加水析晶得到粗品;最后重结晶粗品得到(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑2‑氮杂环丁酮。
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