[发明专利]肿瘤细胞免疫治疗用的高细胞毒活性CIK细胞无效
| 申请号： | 201610339159.5 | 申请日： | 2016-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN105779391A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | 孙芙蓉 | 申请（专利权）人： | 孙芙蓉 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人： | 许伯严 |
| 地址： | 471000 河南省洛*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了肿瘤细胞免疫治疗用的高细胞毒活性CIK细胞，该CIK细胞通过如下步骤制备：(1)取患者外周血，收集外周血单个核细胞部分；(2)将步骤(1)收集的外周血单个核细胞部分离心，弃去上清液，获得单个核细胞；(3)取单个核细胞按照1×106/mL细胞，加入含500～2000IU/mLγ干扰素和80～120ng/mL化合物(Ⅰ)的完全培养基，开始诱导培养；完全培养基包括含体积百分比为10％FBS的RPMI 1640细胞培养液；(4)步骤(3)的细胞培养20～28小时后，加入50～1000ng/mL抗人CD3单克隆抗体和500～2000IU/mL重组人IL‑2，继续诱导培养，每隔2～3天传代培养一次，诱导培养时间为13～21天，获得CIK细胞。该CIK细胞可用于肿瘤细胞免疫治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 细胞 免疫 治疗 活性 cik | ||
【主权项】：
一种用于肿瘤细胞免疫治疗的高细胞毒活性CIK细胞，其特征在于，通过如下步骤制备：(1)取患者外周血，收集外周血的单个核细胞部分；(2)将步骤(1)收集的外周血的单个核细胞部分离心，弃去上清液，获得单个核细胞；(3)取单个核细胞按照1×106/mL细胞，加入含500～2000IU/mLγ干扰素和80～120ng/mL如下结构所示化合物(Ⅰ)的完全培养基，开始诱导培养；其中，完全培养基，包括含体积百分比为10％FBS的RPMI 1640细胞培养液；(4)步骤(3)的细胞培养20～28小时后，加入50～1000ng/mL抗人CD3单克隆抗体和500～2000IU/mL重组人IL‑2，继续诱导培养，其中，每隔2～3天传代培养一次，整个诱导培养的时间为13～21天，获得高细胞毒活性CIK细胞；化合物(Ⅰ)结构为：![]()
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