[发明专利]一种荧光DNA-银纳米簇及其制备方法以及应用

摘要

本发明涉及一种荧光DNA‑银纳米簇及其制备方法以及应用，荧光DNA‑银纳米簇，粒径为2‑10nm；肉眼观察其水溶液显浅粉色，在360nm紫外灯照射下呈亮红色；用530nm激发波长激发，发射波长为570‑800nm，在618nm处得到较大荧光发射强度，以罗丹明B为参照物，荧光量子产率为35.3％，用荧光DNA‑银纳米簇检测铜离子和焦磷酸根离子的方法，包括以下步骤：(1)绘制相应离子的响应标准曲线并获得线性回归方程式，(2)检测，将检测到的荧光强度代入线性回归方程式中，得铜离子或焦磷酸根离子的浓度；本发明的荧光DNA‑银纳米簇具有性能稳定、绿色环保的优点，检测方法快速简单、检测灵敏度好。

主权项

1.一种荧光DNA‑银纳米簇的应用，其特征在于：用于焦磷酸根离子含量的检测；其中，用于合成荧光DNA‑银纳米簇的寡链DNA片段，其序列为5’‑ACC CGA ACC TGG GCT ACC CAC CCC TTA ATC CCC‑3’；所述荧光DNA‑银纳米簇是通过以下制备方法制备而成：将序列为5’‑ACC CGA ACC TGG GCT ACC CAC CCC TTAATC CCC‑3’的寡链DNA母液配于磷酸盐缓冲液中，然后将所得的混合溶液转移到恒温金属浴内，在80‑90℃范围内加热3‑5min，之后取出混合溶液缓慢降温至室温后，向混合溶液中以摩尔比为寡链DNA：Ag⁺＝1:3～1:12加入AgNO₃溶液，激烈振荡3‑5min后静置20‑30min，接着在混合溶液中以摩尔比BH₄^‑：Ag⁺＝1:1～2:1加入NaBH₄溶液，振荡5‑8min混匀后，室温避光反应6‑12h，即可得所述的荧光DNA‑银纳米簇溶液。