[发明专利]2-芳基-3-(4-羟基-2H-吡喃-2-酮-3-基)吲哚衍生物的合成方法

摘要

本发明公开了一种新型2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物的合成方法，本发明的2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物是利用多组分反应的方法一步合成2‑位芳基取代，3‑位吡喃酮取代的同时具有吡喃和吲哚两种杂环骨架的一种新型吲哚类化合物，是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和4‑羟基吡喃酮为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应一步合成得到的。与现有的吲哚化合物合成方法相比，本发明的合成方法的反应时间较短，条件较为简单。

主权项

1.一种2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物的合成方法，所述吲哚衍生物具有式I所示结构：其中，R1为H、4‑CH3O、4‑CH3、4‑Cl或3‑Br中的一种，R2为4‑CH3、4‑CH3O、3‑CH3、4‑n‑Bu、4‑i‑Pr、3‑i‑Pr、2,3‑(CH3)2、3‑Cl、4‑Cl、3‑Br、4‑Br、4‑F、3‑Cl‑4‑F、3‑Cl‑4‑CH3或2‑CO2CH3中的一种；其特征在于，所述吲哚衍生物的合成方法如下：以式II所示的取代苯甲酰甲醛、以式III所示的取代苯胺和以式IV所示的4‑羟基吡喃酮为原料，以乙醇、乙腈、二甲亚砜、四氢呋喃、甲苯、水、水与乙醇的混合溶剂中的一种为溶剂，以碳酸钠、三氯化铁、三氟乙酸、L‑脯氨酸中的一种为催化剂，在温度为90℃的微波辐射下，经过40分钟三组分反应一步合成得到目标化合物：