[发明专利]一种可降解生物创伤敷料的制备方法及所得产品有效
申请号: | 201610343739.1 | 申请日: | 2016-05-20 |
公开(公告)号: | CN105833331B | 公开(公告)日: | 2019-03-19 |
发明(设计)人: | 冯晓毅;宋永民;耿凤;郭学平 | 申请(专利权)人: | 华熙福瑞达生物医药有限公司 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/42;A61L15/44;C08J3/24;C08L5/08;C08L1/28;C08L5/04 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 贾波 |
地址: | 250101 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种可降解生物创伤敷料的制备方法及所得产品,步骤是:将透明质酸钠与纤维素衍生物先在碱性条件下交联,再在酸性条件下交联,所得交联凝胶透析、纯化、制粒,与壳聚糖水溶液混合均匀,除去气泡,倒入模具中,干燥,得可降解生物创伤敷料。本发明方法安全性高,操作简便,交联体系一步制备,仅通过调节pH值便可完成二步交联,大大缩短交联时间,便于工业化生产。所得产品生物相容性好、安全性高、适用于轻度到重度渗液性皮肤创伤的吸液、护创和修复,防止二次伤害,便于更换,使用方便。 | ||
搜索关键词: | 一种 降解 生物 创伤 敷料 制备 方法 所得 产品 | ||
【主权项】:
1.一种可降解生物创伤敷料的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)调节水的pH值至10~12,加入交联剂,混合均匀得混合溶液;(2)将透明质酸钠与纤维素衍生物溶于上述混合溶液中,混合均匀并使生物多糖充分溶解,进行碱性交联;(3)碱性交联后,调节反应体系pH值至3~5,进行酸性交联;(4)酸性交联后,将交联所得的凝胶进行透析、纯化、制粒,得到细致均匀的交联凝胶颗粒;(5)将水溶性壳聚糖或水溶性壳聚糖衍生物溶于水中,制得壳聚糖水溶液,将该水溶液与步骤(4)的交联凝胶颗粒混合均匀,并除去气泡,得到复合凝胶;(6)将复合凝胶倒入模具中,干燥,即得可降解生物创伤敷料。
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