[发明专利]一种具有主动靶向肿瘤的纳米药物载体-贝伐单抗介导的SiO2@LDH、制备方法及应用在审
申请号: | 201610346455.8 | 申请日: | 2016-05-24 |
公开(公告)号: | CN105999262A | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | 汪世龙;朱融融;王兆琪 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K45/06;A61K47/04;A61K47/02;A61P35/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 张磊 |
地址: | 200092 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种具有主动靶向肿瘤的纳米药物载体‑贝伐单抗介导的SiO2@LDH、制备方法及应用,该载体是以介孔二氧化硅为核心,外层包裹镁‑铝双氢氧化物(LDH),并在表面连接贝伐单抗而形成的纳米复合物。该纳米载体可以用于搭载治疗药物,通过贝伐单抗专一性识别和结合由肿瘤过量分泌的血管内皮生长因子VEGF的特性,从而达到对肿瘤的靶向治疗的目的。本发明的药物载体具有较高的安全性、主动靶向性、药物传输效应,且合成方法简单,成本经济,在肿瘤靶向治疗方面具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 具有 主动 靶向 肿瘤 纳米 药物 载体 贝伐单抗介导 sio sub ldh 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种具有主动靶向肿瘤的纳米药物载体‑贝伐单抗介导的SiO2@LDH,其特征在于以介孔二氧化硅为核心,镁铝双氢氧化物(LDH)为包裹层,并在其表面修饰靶向肽重组人源化单克隆抗体贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin),其中:介孔SiO2平均粒径为197nm,SiO2@LDH平均粒径为226nm,贝伐单抗介导的SiO2@LDH(SiO2@LDH‑Bev)平均粒径为270nm,所述材料具有肿瘤特异性靶向,抑制血管生成,高效低毒,提高肿瘤治疗效果的优点。
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