[发明专利]ROS1、C-met基因异常检测试剂盒及检测方法在审
申请号: | 201610348443.9 | 申请日: | 2016-05-23 |
公开(公告)号: | CN107418999A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 廖传荣;吴诗扬;朱蓉 | 申请(专利权)人: | 益善生物技术股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人: | 万志香 |
地址: | 510663 广东省广州市广州科*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种ROS1、C‑met基因异常检测试剂盒以及检测方法,该试剂盒包括针对ROS1基因的第一组和第二组探针,和/或针对C‑met基因的第三组和第四组探针;所述每组探针标记有荧光染料,同一组内的探针的荧光染料颜色相同,不同组的探针的荧光染料颜色不同;该四组探针为分别以相应BAC克隆为模板,通过扩增引物得到的扩增产物。本发明FISH探针是发明人经过反复比对挑选后利用最优的BAC克隆为模板,针对非重复且高度保守的序列设计引物扩增制备得到的,具有很强的特异性,背景噪音更低。本发明所述试剂盒能达到检测特异性和杂交时长之间的最优平衡,既能保证结果特异性和灵敏度,又能缩短杂交时间,提高了检测效率。 | ||
搜索关键词: | ros1 met 基因 异常 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
一种ROS1、C‑met基因异常检测试剂盒,其特征在于,包括针对ROS1基因的第一组和第二组探针,和/或针对C‑met基因的第三组和第四组探针;所述每组探针标记有荧光染料,同一组内的探针的荧光染料颜色相同,不同组的探针的荧光染料颜色不同;该四组探针为分别以相应BAC克隆为模板,通过扩增引物得到的扩增产物;针对所述第一组探针的扩增引物为:选自SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17和SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19和SEQ ID NO.20中的至少一对;针对所述第二组探针的扩增引物为:选自SEQ ID NO.21和SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.23和SEQ ID NO.24、SEQ ID NO.25和SEQ ID NO.26、SEQ ID NO.27和SEQ ID NO.28、SEQ ID NO.29和SEQ ID NO.30、SEQ ID NO.31和SEQ ID NO.32、SEQ ID NO.33和SEQ ID NO.34、SEQ ID NO.35和SEQ ID NO.36、SEQ ID NO.37和SEQ ID NO.38、SEQ ID NO.39和SEQ ID NO.40中的至少一对;针对所述第三组探针的扩增引物为:选自SEQ ID NO.41和SEQ ID NO.42、SEQ ID NO.43和SEQ ID NO.44、SEQ ID NO.45和SEQ ID NO.46、SEQ ID NO.47和SEQ ID NO.48、SEQ ID NO.49和SEQ ID NO.50、SEQ ID NO.51和SEQ ID NO.52、SEQ ID NO.53和SEQ ID NO.54、SEQ ID NO.55和SEQ ID NO.56、SEQ ID NO.57和SEQ ID NO.58、SEQ ID NO.59和SEQ ID NO.60中的在至少一对;针对所述第四组探针的扩增引物为:选自SEQ ID NO.61和SEQ ID NO.62、SEQ ID NO.63和SEQ ID NO.64、SEQ ID NO.65和SEQ ID NO.66、SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.68、SEQ ID NO.69和SEQ ID NO.70、SEQ ID NO.71和SEQ ID NO.72、SEQ ID NO.73和SEQ ID NO.74、SEQ ID NO.75和SEQ ID NO.76、SEQ ID NO.77和SEQ ID NO.78、SEQ ID NO.79和SEQ ID NO.80中的至少一对。
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