[发明专利]一种提高复方土茯苓注射液安全性的药物组合物在审
申请号: | 201610349956.1 | 申请日: | 2016-05-24 |
公开(公告)号: | CN105902773A | 公开(公告)日: | 2016-08-31 |
发明(设计)人: | 杨素坤 | 申请(专利权)人: | 成都市斯贝佳科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61K36/90;A61K9/08;A61K9/14;A61K9/19;A61K47/14;A61P29/00;A61P15/00 |
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地址: | 611400 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公布了一种提高复方土茯苓注射液安全性的药物组合物,其特征在于,主要由土茯苓提取物、五味子提取物、菟丝子提取物和聚乙二醇硬脂酸酯制成的供注射用药物组合物,每100ml溶液含20‑75g土茯苓药材的土茯苓提取物、20‑75g五味子药材的五味子提取物、10‑35g菟丝子药材的菟丝子提取物,土茯苓、五味子、菟丝子药材的用量比例为2:2:1。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方土茯苓注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80,聚乙二醇硬脂酸酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低,减少药物发生不良反应的几率和风险,提高临床用药的安全性。 | ||
搜索关键词: | 一种 提高 复方 土茯苓 注射液 安全性 药物 组合 | ||
【主权项】:
一种提高复方土茯苓注射液安全性的药物组合物,其特征在于,主要由土茯苓提取物、五味子提取物、菟丝子提取物和聚乙二醇硬脂酸酯制成的供注射用药物组合物,每100ml溶液含20‑75g土茯苓药材的土茯苓提取物、20‑75g五味子药材的五味子提取物、10‑35g菟丝子药材的菟丝子提取物,土茯苓、五味子、菟丝子药材的用量比例为2:2:1。
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